7-羟基喹唑啉-4(3H)-酮 | 16064-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-羟基喹唑啉-4(3H)-酮
• 英文名称: 7-hydroxyquinazolin-4-one
• 英文别名: 7-hydroxy-1H-quinazolin-4-one；Quinazoline-4,7-diol；7-hydroxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 16064-25-8
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• mdl: MFCD18374072
• 分子量: 162.148
• InChiKey: JKXOACZDUZRDQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基喹唑啉-4(3H)-酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在外部氧化剂和无光催化剂的条件下，用α-酮酸对未活化的烯烃进行光诱导的均相脱羧酰化/环化反应：获得喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  已经开发了通过光诱导的带有未活化烯烃的喹唑啉酮的脱羧级联自由基酰化/环化反应来合成酰化喹唑啉酮衍生物的新颖和绿色策略。该协议提供了一种通过自催化能量转移过程从α-酮酸中获取酰基的新颖途径。最重要的是，该反应在没有任何外部光催化剂，添加剂或氧化剂的情况下可顺利进行，并且在阳光照射下，在流动条件下很容易按比例放大。

  DOI：

  10.1039/d1cc02415a
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-4(3H)-喹唑啉酮 在 氢溴酸 作用下， 生成 7-羟基喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  在外部氧化剂和无光催化剂的条件下，用α-酮酸对未活化的烯烃进行光诱导的均相脱羧酰化/环化反应：获得喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  已经开发了通过光诱导的带有未活化烯烃的喹唑啉酮的脱羧级联自由基酰化/环化反应来合成酰化喹唑啉酮衍生物的新颖和绿色策略。该协议提供了一种通过自催化能量转移过程从α-酮酸中获取酰基的新颖途径。最重要的是，该反应在没有任何外部光催化剂，添加剂或氧化剂的情况下可顺利进行，并且在阳光照射下，在流动条件下很容易按比例放大。

  DOI：

  10.1039/d1cc02415a

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005030757A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention concerns a quinazoline derivative of the Formula (I): wherein each of the variables have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  这项发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物：其中每个变量具有描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的使用，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
• AMINE COMPOUND FOR INHIBITING SSAO / VAP-1 AND USE THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20200377461A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  An amine compound serving as a semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) and/or vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor, a pharmaceutical composition, and an application thereof in medicines that can be used for treating inflammation and/or inflammation related diseases, diabetes and/or a disease related diabetes, psychiatric disorder, ischemic disease, vascular disease, fibrosis, or tissue transplant rejection.

  一种氨基化合物，用作半羧酸敏感性氨基氧化酶（SSAO）和/或血管粘附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，一种药物组合物，以及其在药物中的应用，可用于治疗炎症和/或与炎症相关的疾病，糖尿病和/或与糖尿病相关的疾病，精神障碍，缺血性疾病，血管疾病，纤维化或组织移植排斥。
• Antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040077633A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I. 1

  这项发明涉及公式I的化合物及其盐，以及药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗哺乳动物的小RNA病毒感染中的用途，以及在制备公式I化合物中有用的新型中间体。
• [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010004347A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  化合物的化学式(I)或其药用盐是GPCR (GPR119)激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HYDANTOÏNE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021043245A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  A compound represented by general formula (I-a) : has a strong DDR1 inhibitory activity, and can be a therapeutic agent for DDR1-related diseases, for example, a cancer, a kidney disease, a cardiovascular disease, a central nervous system disease, or fibrosis.

  一种由一般化学式（I-a）表示的化合物具有强大的DDR1抑制活性，可作为DDR1相关疾病的治疗药物，例如癌症、肾脏疾病、心血管疾病、中枢神经系统疾病或纤维化病。