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(+/-)-2-Acetyl-tetrahydropyran | 62737-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-Acetyl-tetrahydropyran
英文别名
Ethanone, 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-;1-(oxan-2-yl)ethanone
(+/-)-2-Acetyl-tetrahydropyran化学式
CAS
62737-48-8
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
POJLCQLDAGLUSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-2-Acetyl-tetrahydropyran 生成 (Z)-5-(Tetrahydro-pyran-2-yl)-hex-4-enoic acid dimethylamide
    参考文献:
    名称:
    克莱森重排中的立体化学控制:相邻手性中心的影响
    摘要:
    在一系列非对映异构叔烯丙基醇的克莱森重排中,发现立体选择性取决于与烯丙基醇相邻的手性中心。
    DOI:
    10.1039/c39860001759
  • 作为产物:
    描述:
    3,7-二溴庚烷-2-酮 在 silver nitrate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到(+/-)-2-Acetyl-tetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    用硝酸银处理由 1,5-二溴戊烷衍生物制备具有 α-吸电子取代基的四氢​​吡喃衍生物
    摘要:
    将 1,3-二溴丙烷与缺电子烯烃进行 Cu(I) 催化光化学加成得到的末端具有吸电子基团的 1,5-二溴戊烷衍生物用硝酸银、四氢吡喃进行处理得到在氧原子的α-位具有吸电子基团的衍生物。
    DOI:
    10.1246/cl.1987.333
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文献信息

  • FLUORENE-TYPE COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPRISING SAID FLUORENE-TYPE COMPOUND, AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION CONTAINING SAID PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
    申请人:Daito Chemix Corporation
    公开号:US20150259321A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    According to an embodiment of the present invention, there is provided a novel fluorene-based compound and a photopolymerization initiator using the fluorene-based compound. The fluorene-based compound according to an embodiment of the present invention is represented by the general formula (1). A photopolymerization initiator having additionally high sensitivity can be provided by using the fluorene-based compound. In addition, a photopolymerization initiator that can impart additionally excellent characteristics can be provided by appropriately selecting, for example, a substituent.
    根据本发明实施例,提供了一种新的基于芴的化合物和使用该基于芴的化合物的光聚合引发剂。根据本发明实施例,基于芴的化合物由通式(1)表示。通过使用基于芴的化合物,可以提供具有更高灵敏度的光聚合引发剂。此外,通过适当选择例如取代基,可以提供具有额外优异特性的光聚合引发剂。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20130183269A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组成物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • [EN] FLUORINE-SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR FLUOR ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2018188590A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    Fluorine-substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses thereof. The compounds and pharmaceutical compositions can be used as soluble guanylate cyclase simulators.
    氟取代吲唑化合物,含有这些化合物的药物组合物及其用途。这些化合物和药物组合物可用作可溶性鸟苷酸环化鸟苷酸酶模拟剂。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160199355A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160158200A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包含这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
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