3-({2-[(Anthracen-9-ylmethyl)-aminooxalyl]-amino}-ethyl)-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-amino)-propionic acid methyl ester | 326895-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-({2-[(Anthracen-9-ylmethyl)-aminooxalyl]-amino}-ethyl)-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-amino)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[2-[[2-(anthracen-9-ylmethylamino)-2-oxoacetyl]amino]ethyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate；methyl 3-[2-[[2-(anthracen-9-ylmethylamino)-2-oxoacetyl]amino]ethyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate
• CAS: 326895-43-6
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₆
• 分子量: 493.56
• InChiKey: QDRPQDZIMKXBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-({2-[(Anthracen-9-ylmethyl)-aminooxalyl]-amino}-ethyl)-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-amino)-propionic acid methyl ester 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intra- and Intermolecular Photochemical Properties of Poly(amidoamine) Dendrons with an Anthracene at Focal Point

  摘要：

  通过溶液中的稳态和瞬态光谱方法研究了焦点处含有蒽的聚（酰胺胺）树枝的光物理和光化学性质。较高代树枝状基团 (G3.5) 中蒽部分的荧光寿命略短于较低代同系物 (G0.5) 的荧光寿命。另一方面，G3.5的三重态寿命比G0.5长。对于蒽基树枝状分子 G3.5 和 G0.5，从蒽部分的三重态到 O2 (kO2) 的能量转移和 T-T 湮灭 (kTT) 的双分子速率常数几乎相同，表明树枝状分子基团不会阻碍 O2 或蒽部分的接近。 G3.5 的光二聚化速率与 G0.5 相似，而这些蒽二聚体的光解离速率按蒽 > G0.5 > G3.5 的顺序增加，表明树枝状分子楔之间存在一些吸引力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.743
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 生成 3-({2-[(Anthracen-9-ylmethyl)-aminooxalyl]-amino}-ethyl)-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-amino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intra- and Intermolecular Photochemical Properties of Poly(amidoamine) Dendrons with an Anthracene at Focal Point

  摘要：

  通过溶液中的稳态和瞬态光谱方法研究了焦点处含有蒽的聚（酰胺胺）树枝的光物理和光化学性质。较高代树枝状基团 (G3.5) 中蒽部分的荧光寿命略短于较低代同系物 (G0.5) 的荧光寿命。另一方面，G3.5的三重态寿命比G0.5长。对于蒽基树枝状分子 G3.5 和 G0.5，从蒽部分的三重态到 O2 (kO2) 的能量转移和 T-T 湮灭 (kTT) 的双分子速率常数几乎相同，表明树枝状分子基团不会阻碍 O2 或蒽部分的接近。 G3.5 的光二聚化速率与 G0.5 相似，而这些蒽二聚体的光解离速率按蒽 > G0.5 > G3.5 的顺序增加，表明树枝状分子楔之间存在一些吸引力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.743

文献信息

• Photoresponsive Dendrimers: Syntheses and Characterizations of Anthracenes Bearing Dendritic Substituents
  作者：Yutaka Takaguchi、Tomoyuki Tajima、Kazuchika Ohta、Jiro Motoyoshiya、Hiromu Aoyama

  DOI：10.1246/cl.2000.1388

  日期：2000.12

  A new photoreactive anthracenyl dendron undergoes a reversible photocyclization to form a dendrimer.

  一种新的具有光活性的蒽基树枝状化合物经过可逆的光环化作用形成树枝状聚合物。