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3-benzyl-5,6-bis(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-imine | 381203-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzyl-5,6-bis(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-imine
英文别名
3-Benzyl-5,6-bis(4-methoxyphenyl)-3H,4H-furo[2,3-D]pyrimidin-4-imine;3-benzyl-5,6-bis(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-imine
3-benzyl-5,6-bis(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-imine化学式
CAS
381203-21-0
化学式
C27H23N3O3
mdl
MFCD02994459
分子量
437.498
InChiKey
NLQYPKZRMQGWRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N'-(3-cyano-4,5-bis(4-methoxyphenyl)furan-2-yl)-N,N'-dimethylformamidine苄胺溶剂黄146 作用下, 反应 0.58h, 以69%的产率得到3-benzyl-5,6-bis(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-imine
    参考文献:
    名称:
    微波辐射高效合成图书馆友好的呋喃型和噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4-胺衍生物
    摘要:
    从容易获得的胺和取代的2-氨基呋喃-3-甲腈或2-氨基化合物开始,开发了一种新的,发散的,有效的,选择性的微波辐射合成呋喃并和噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4-胺的衍生物。 -氨基噻吩-3-腈,其在DMF中使用苯磺酰氯转化为相应的甲am。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.11.071
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文献信息

  • Novel therapeutic target for protozoal diseases
    申请人:Rathore Dharmender
    公开号:US20070148185A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    A novel Hemozoin Detoxification Protein (HDP) from Plasmodium and related parasites is provided as a target for therapeutic intervention in diseases caused by the parasites. HDP has been shown to play a critical role in adhesion to, or invasion into, host cells by the parasite. Furthermore, HDP catalyzes the neutralization of heme by the parasite, by promoting its polymerization into hemozoin. This invention provides methods and compositions for therapies based on the administration of protein, DNA or cell-based vaccines and/or antibodies based on HDP, or antigenic epitopes of HDP, either alone or in combination with other parasite antigens. Methods for the development and use of compounds that inhibit the catalytic activity of HDP, and diagnostic and laboratory methods utilizing HDP are also provided. HDP is also referred to herein as Fasciclin Related Adhesive Protein (FRAP).
  • [EN] A NOVEL THERAPEUTIC TARGET FOR PROTOZOAL DISEASES<br/>[FR] UNE NOUVELLE CIBLE THÉRAPEUTIQUE POUR LES MALADIES À PROTOZOAIRE
    申请人:VIRGINIA TECH INTELL PROP
    公开号:WO2007047579A2
    公开(公告)日:2007-04-26
    [EN] A novel Hemozoin Detoxification Protein (HDP) from Plasmodium and related parasites is provided as a target for therapeutic intervention in diseases caused by the parasites. HDP has been shown to play a critical role in adhesion to, or invasion into, host cells by the parasite. Furthermore, HDP catalyzes the neutralization of heme by the parasite, by promoting its polymerization into hemozoin. This invention provides methods and compositions for therapies based on the administration of protein, DNA or cell-based vaccines and/or antibodies based on HDP, or antigenic epitopes of HDP, either alone or in combination with other parasite antigens. Methods for the development and use of compounds that inhibit .the catalytic activity of HDP, and diagnostic and laboratory methods utilizing HDP are also provided. HDP is also referred to herein as Fasciclin Related Adhesive Protein (FRAP).
    [FR] L'invention concerne une nouvelle protéine de désintoxication de l'hémozoïne (PDH) de plasmodium et de parasites apparentés, comme cible pour intervention thérapeutique dans des maladies causées par lesdits parasites. La PDH s'est avéré jouer un rôle critique dans l'adhésion à des, ou l'invasion de, cellules hôtes par le parasite. En outre, La PDH catalyse la neutralisation de l'hème par le parasite, en encourageant sa polymérisation en hémozoïne. La présente invention concerne des méthodes et des compositions pour des thérapies basées sur l'administration de vaccins à base de protéine, d'ADN ou de cellules, et/ou d'anticorps basés sur la PDH ou d'épitopes antigènes de la PDH, seuls ou en combinaison avec d'autres antigènes de parasites. L'invention concerne aussi des méthodes pour développer et utiliser des composés qui inhibent l'activité catalytique de la PDH, et des méthodes diagnostiques et de laboratoire utilisant la PDH. On fait également référence ici à la PDH comme protéine adhésive apparentée à la fascicline (FRAP : Fasciclin Related Adhesive Protein).
  • Efficient and library-friendly synthesis of furo- and thieno[2,3-d] pyrimidin-4-amine derivatives by microwave irradiation
    作者:Ying Han、Katalin Ebinger、Lauren E. Vandevier、Jennifer W. Maloney、David S. Nirschl、Harold N. Weller
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.11.071
    日期:2010.1
    A new, divergent, efficient, and selective synthesis of furo- and thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine derivatives by microwave irradiation has been developed starting from readily available amines and substituted 2-aminofuran-3-carbonitrile or 2-aminothiophene-3-carbonitrile, which are converted into corresponding formamidines in DMF using benzenesulfonyl chloride.
    从容易获得的胺和取代的2-氨基呋喃-3-甲腈或2-氨基化合物开始,开发了一种新的,发散的,有效的,选择性的微波辐射合成呋喃并和噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4-胺的衍生物。 -氨基噻吩-3-腈,其在DMF中使用苯磺酰氯转化为相应的甲am。
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