N-(3-tert-butyl-5-methoxysalicylidene)phenylene-1,2-diamine | 1507512-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(3-tert-butyl-5-methoxysalicylidene)phenylene-1,2-diamine
• 英文别名: 2-(Aminomethyl)-6-tert-butyl-4-methoxyphenol；2-(aminomethyl)-6-tert-butyl-4-methoxyphenol
• CAS: 1507512-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: JYHJCZOATMKTED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-tert-butyl-5-methoxysalicylidene)phenylene-1,2-diamine 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 2-氨基-3,5-双(1,1-二甲基乙基)-苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到N-(3,5-di-tert-butyl-2-amidobenzylidene)-N’-(3-tert-butyl-5-methoxysalicylidene)phenylene-1,2-diaminonickel(II)
  参考文献：
  名称：

  与镍配位的稳定的苯胺基自由基：X射线晶体的结构和表征

  摘要：

  合成了两个苯甲酰苯胺和涉及空间位阻苯胺部分的混合苯酚-苯甲酰苯胺配体。他们的镍（II）配合物1，2，和3制备和表征。它们很容易被单电子氧化（分别相对于Fc + / Fc的E 1/2 = −0.30，−0.26和0.10 V ）为苯胺基自由基物种[ 1] +，[ 2] +和[ 3] +， 分别。自由基络合物非常稳定，被分离为单晶。X射线晶体学结构表明，在对称的[ 1] +和[ 2] +中，在配位体框架内，由氧化引起的键长变化不超过0.02Å 。没有醌型键存在。相反，较大的结构重排被证明为不对称[ 3] +，一个C的缩短邻 Ç间键。自由基种[ 1] +和[ 2] +在约6000 cm -1处显示出很强的吸收带（III类混合化合价化合物）。该谱带的强度明显低于[ 3] +，与相当局部的苯胺基自由基特征一致，因此将该物种分类为II类混合价化合物。磁性和电子性质以及结构参数已通过DFT方法计算得出。

  DOI：

  10.1002/chem.201303228