(E)-methyl 3-(thiophen-2-yl)-2-(tosylmethyl)acrylate | 1426144-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(thiophen-2-yl)-2-(tosylmethyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-3-thiophen-2-ylprop-2-enoate
• CAS: 1426144-00-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S₂
• 分子量: 336.433
• InChiKey: MROCCJHJZGLPSB-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(hydroxy(2-thienyl)methyl)acrylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-methyl 3-(thiophen-2-yl)-2-(tosylmethyl)acrylate 、 (E)-methyl 3-(thiophen-2-yl)-2-(tosylmethyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Chemodivergent Synthesis of Sulfonamide and Sulfones from N-Tosylhydrazones by Switching Catalyst and Temperature

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02151

文献信息

• Tetrabutylammonium iodide catalyzed allylic sulfonylation of Baylis–Hillman acetates with sulfonylhydrazides in water
  作者：Xiaoqing Li、Xiangsheng Xu、Yucai Tang

  DOI：10.1039/c3ob27329f

  日期：——

  A tetrabutylammonium iodide catalyzed method for the synthesis of allyl aryl sulfone derivatives with Baylis–Hillman acetates and sulfonylhydrazides using tert-butyl hydroperoxide as an oxidation agent in water has been developed. In this process, the group eliminated from the sulfonyl precursor is molecular nitrogen.

  本研究开发了一种在四丁基碘化铵催化下，使用叔丁基过氧化氢作为氧化剂，在水中用 BaylisâHillman 乙酸酯和磺酰肼合成烯丙基芳基砜衍生物的方法。在此过程中，从磺酰基前体中消除的基团是分子氮。