N-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-hydroxypropyl]-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide | 1295570-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-hydroxypropyl]-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-hydroxypropyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1295570-92-1
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₇S₂
• 分子量: 500.553
• InChiKey: ZFRXKYQNQAMBHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-hydroxypropyl]-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以97%的产率得到N-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-oxopropyl]-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基醚的分子间区域选择性1,2-胺化

  摘要：

  均相钯催化可实现烯丙基醚的新型分子间区域选择性胺化，可方便地进入1,2,3-三取代产物。这些代表具有不同保护的氮原子的合适的结构单元，用于随后的合成应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000813
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(benzyloxy)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl]-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide 在 Pd(OH)2 (10% on C) 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以95%的产率得到N-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-hydroxypropyl]-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基醚的分子间区域选择性1,2-胺化

  摘要：

  均相钯催化可实现烯丙基醚的新型分子间区域选择性胺化，可方便地进入1,2,3-三取代产物。这些代表具有不同保护的氮原子的合适的结构单元，用于随后的合成应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000813

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,2-DIAMINES BY INTERMOLECULAR TRANSFER OF TWO NITROGEN GROUPS ONTO ALKENES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 1,2-DIAMINES PAR TRANSFERT INTERMOLÉCULAIRE DE DEUX GROUPES D'AZOTE SUR DES ALCÈNES ET LES INTERMÉDIAIRES DE CELLES-CI
  申请人：INST CATALA D INVESTIGACIO QUIMICA ICIQ

  公开号：WO2012035061A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A new process for the diamination of alkenes is provided, as well as the new compounds prepared thereof. A process for the preparation of the primary amines obtained from the diaminated alkenes of the provided preparation process is also provided.

  提供了一种新的烯烃二胺化的过程，以及由此制备的新化合物。还提供了一种从所提供的制备过程中得到的烯烃二胺化产物制备初级胺的过程。
• Intermolecular Regioselective 1,2-Diamination of Allylic Ethers
  作者：Kilian Muñiz、Jonathan Kirsch、Patricia Chávez

  DOI：10.1002/adsc.201000813

  日期：2011.3.28

  Homogeneous palladium catalysis enables a novel intermolecular regioselective diamination of allylic ethers, which offers a convenient entry into 1,2,3‐trisubstituted products. These represent suitable building blocks with differently protected nitrogen atoms for subsequent synthetic application.

  均相钯催化可实现烯丙基醚的新型分子间区域选择性胺化，可方便地进入1,2,3-三取代产物。这些代表具有不同保护的氮原子的合适的结构单元，用于随后的合成应用。