2-Acetamido-1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-triphenylphosphaniumylethenethiolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Acetamido-1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-triphenylphosphaniumylethenethiolate
• 英文别名: 2-acetamido-1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-triphenylphosphaniumylethenethiolate
• 化学式: C₂₈H₂₃ClNOPS₂
• 分子量: 520.055
• InChiKey: UUIZBKDBTGTOSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetamido-1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-triphenylphosphaniumylethenethiolate 在 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [5-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl]-triphenylphosphanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  新型 5-磺基取代 (噻唑-4-基)-鏻盐的合成、表征、体外抗癌评价、ADMET 性质和分子对接

  摘要：

  设计并合成了新型 5-硫基取代的 (噻唑-4-基)-鏻盐，对所有 NCI 肿瘤细胞系均表现出高抗癌活性。最活跃的化合物 (5-7) 的平均值 GI50=0.3-04 μM，TGI=1.25-3.05 μM，LC50=3.56-3.88 μM。所有化合物均表现出针对白血病亚组的低细胞毒性 (LC50>100 μM)。 DNA 链是化合物 1-4 的可能生物靶标，现已提出。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202400205
• 作为产物：
  描述：

  <1-(acetylamino)-2,2-dichlorovinyl>triphenylphosphonium chloride 在 sodium hydrogensulfide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 2-Acetamido-1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-triphenylphosphaniumylethenethiolate
  参考文献：
  名称：

  Kurg, V. V.; Brovarets, V. S.; Drach, B. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.1, p. 793 - 797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR CANCER THERAPY
  申请人：SCHULTZ Michael K.

  公开号：US20150366884A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The invention provides compositions and methods to treat cancer with an agent that selectively promotes cancer cell death relative to non-malignant cells by mechanisms that include increased oxidative stress (“a therapeutic agent”) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, an inhibitor of hydroperoxide metabolism and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.