5β-androstan-11-one | 894-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-androstan-11-one
• 英文别名: 5β-Androstan-11-on；5β-Androstanon-(11)；5beta-Androstan-11-one；(5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one
• CAS: 894-64-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: GOOSOVWIJWBUIH-KCZNZURUSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  368.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-androstan-11-one 生成 5βH-Δ⁹⁽¹¹⁾-Androsten
  参考文献：
  名称：

  The Hydration of Unsaturated Steroids by the Brown Hydroboration Reaction. I. Monounsaturated Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01028a032
• 作为产物：
  描述：

  5β-androstane-3,11,17-trione 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 5β-androstan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXXXVI.¹ Synthesis of Monofunctional 11-Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01360a026

文献信息

• The Hydration of Unsaturated Steroids by the Brown Hydroboration Reaction. I. Monounsaturated Steroids
  作者：Manasse Nussim、Yehuda Mazur、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/jo01028a032

  日期：1964.5
• Steroids. LXXXVI.¹ Synthesis of Monofunctional 11-Ketones
  作者：FRANZ SONDHEIMER、E. BATRES、G. ROSENKRANZ

  DOI：10.1021/jo01360a026

  日期：1957.9