2-Methoxycarbonyl-biphenylen | 782-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-Methoxycarbonyl-biphenylen
• 英文别名: Methyl biphenylene-2-carboxylate
• CAS: 782-20-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: BQOHNOIRYGWKGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxycarbonyl-biphenylen 在 红铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Biphenylen-2-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  Benzo[b]biphenylen aus Biphenylen-Derivaten durch elektrocyclischen Ringschluß

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23786
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-联苯撑羧酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Methoxycarbonyl-biphenylen
  参考文献：
  名称：

  Benzo[b]biphenylen aus Biphenylen-Derivaten durch elektrocyclischen Ringschluß

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23786

文献信息

• Biphenylenes. Part XVIII. Preparation and reactions of some 1-substituted biphenylenes
  作者：A. J. Boulton、J. B. Chadwick、Charles R. Harrison、J. F. W. McOmie

  DOI：10.1039/j39680000328

  日期：——

  Reaction of biphenylene with butyl-lithium gives a mixture of 1- and 2-lithiobiphenylene in the approximate ratio of 20 : 1. This mixture has been used to prepare the following 1-substituted biphenylenes: pentanoyl, methoxycarbonyl, carboxy, acetyl, formyl, hydroxymethyl, bromo-methyl, methyl, hydroxy, methoxy, acetoxy, allyloxy, carboxymethoxy, and iodo.

  联苯与丁基锂的反应生成1-和2-硫代联苯的混合物，比例约为20：1。该混合物已用于制备以下1-取代的联苯：戊酰基，甲氧羰基，羧基，乙酰基，甲酰基，羟甲基，溴甲基，甲基，羟基，甲氧基，乙酰氧基，烯丙氧基，羧甲氧基和碘。
• The Oxidation of Biphenylene and Its Derivatives with Mn(OAc)₃and Pb(OAc)₄
  作者：Kazu Kurosawa、Tetsuya Takamura、Yasunari Ueno、John F. W. McOmie、N. D. Pearson

  DOI：10.1246/bcsj.57.1914

  日期：1984.7

  The reaction of biphenylene with Pb(OAc)4 gave 2-substituted biphenylenes and 2,3-biphenylenedione. The reaction of 2-methylbiphenylene and 2,3-dimethylbiphenylene with Mn(OAc)3 yielded products in which the methyl substituent had been oxidized. The reaction of 2-methoxybiphenylene with Pb(OAc)4 gave 2-acetoxy-3-methoxybiphenylene and r-2,c-3-diacetoxy-2-methoxy-2,3-dihydrobiphenylene, which is the

  联苯与 Pb(OAc)4 反应生成 2-取代的联苯和 2,3-联苯二酮。2-甲基亚联苯和2,3-二甲基亚联苯与Mn(OAc) 3 的反应产生其中甲基取代基已被氧化的产物。2-甲氧基联苯与 Pb(OAc)4 反应生成 2-乙酰氧基-3-甲氧基联苯和 r-2,c-3-二乙酰氧基-2-甲氧基-2,3-二氢联苯，这是 a 2 的第一个例子， 3-二氢联苯。2-羧基-、2-甲氧基羰基-和2,7-二溴联苯与Mn(OAc) 3 和（部分）与Pb(OAc) 4 的反应产生核乙酰氧基甲基化产物。观察到 r-2,c-3-二乙酰氧基-2-甲氧基-2,3-二氢联苯转化为 5,10-二乙酰氧基-7(8H)-苯并环辛烯酮。
• Baker,W. et al., Proceedings of the Chemical Society, London, 1964, p. 414
  作者：Baker,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• JUTZ C.; PEUKER H. G., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 7, 431-433
  作者：JUTZ C.、 PEUKER H. G.

  DOI：——

  日期：——