在室温下将
苯酚的甲基,乙基,异丙基和3-戊基醚与
正丁基锂在己烷/
四氢呋喃中处理22-24小时,然后
碳酸化和酸化,得到相应的邻位-烷氧基
苯甲酸的转化率分别为50%,42%,25%和17%。在这些条件下,苯基叔
丁基醚仅产生
水杨酸(27%的转化率),尽管在较低的温度下,可以观察到向该酸的定量转化。2-苯基乙基甲基醚主要生产聚
苯乙烯(51 %%的转化率)。尽管观察到前醚与丁基
锂反应的视觉证据,但3-苯基丙基和4-苯基丁基甲基醚提供的酸产物量可忽略不计。苄基,α-甲基苄基和α,α-二甲基
苄基甲基醚仅产生少量未表征的酸性产物,前两种醚提供的Wittig重排产物的转化率分别为26%和16%。