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2-Amino-5,6-dibenzyloxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon | 65736-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-5,6-dibenzyloxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon
英文别名
2-amino-5,6-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
2-Amino-5,6-dibenzyloxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon化学式
CAS
65736-70-1
化学式
C24H23NO3
mdl
——
分子量
373.452
InChiKey
ZAIGTOXDUBMJSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Amino-5,6-dibenzyloxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气cyano-borane; compound with lithium hydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (5S,6S)-6-Cyclobutylamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,2,5-triol
    参考文献:
    名称:
    The syntheses and .BETA.-adrenoceptor activities of N-substituted 2-amino-5,6-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenols.
    摘要:
    通过三种路线合成了一系列N-取代的2-氨基-5,6-二羟基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚(1),它们是肾上腺素儿茶酚胺的构象刚性衍生物;即,最终步骤为1)1-羰基的还原,2)2-氨基的还原烷基化进行N-取代,或3)除去儿茶酚部分的保护基团的合成路线。通过立体选择性反应或通过柱色谱或分级结晶分离每种立体异构体来制备1的几对1、2-顺式和反式异构体。因此,通过用硼氢化钠还原2-氨基-5,6-二苄氧基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮(13)得到反式氨基醇(9-反式),而顺式异构体(9- cis)是通过氮丙啶中间体从7,8-二苄氧基-1,2-二氢萘(19)获得的。 1 种中的几种表现出优于 l-异丙肾上腺素的优异 β2-肾上腺素受体活性,反式衍生物比顺式异构体更有效。
    DOI:
    10.1248/cpb.25.2917
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The syntheses and .BETA.-adrenoceptor activities of N-substituted 2-amino-5,6-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenols.
    摘要:
    通过三种路线合成了一系列N-取代的2-氨基-5,6-二羟基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚(1),它们是肾上腺素儿茶酚胺的构象刚性衍生物;即,最终步骤为1)1-羰基的还原,2)2-氨基的还原烷基化进行N-取代,或3)除去儿茶酚部分的保护基团的合成路线。通过立体选择性反应或通过柱色谱或分级结晶分离每种立体异构体来制备1的几对1、2-顺式和反式异构体。因此,通过用硼氢化钠还原2-氨基-5,6-二苄氧基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮(13)得到反式氨基醇(9-反式),而顺式异构体(9- cis)是通过氮丙啶中间体从7,8-二苄氧基-1,2-二氢萘(19)获得的。 1 种中的几种表现出优于 l-异丙肾上腺素的优异 β2-肾上腺素受体活性,反式衍生物比顺式异构体更有效。
    DOI:
    10.1248/cpb.25.2917
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文献信息

  • BETA-2 SELECTIVE ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    申请人:The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
    公开号:US20200360304A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    Aspects of the present disclosure include conformationally restricted analogs of catecholamine type compounds (e.g., isoprenaline, adrenaline, noradrenaline) which activate β2AR with high selectivity over β1AR. The subject beta-2 selective adrenergic receptor agonist compounds may serve as bronchiodilators and find use in the treatment of a variety of bronchoconstrictive diseases and conditions. Also provided are compositions and methods for treating preterm labor. A method of treating acute asthma including administration of a subject compound to a subject in need thereof is provided. The subject method can provide for reduced undesirable side effects associated with non-selective β-adrenergic receptor agonism, such as inotropic and chronotropic effects that leads to elevated blood pressure. The compounds can also be used to prevent or treat heart failure. Kits and compositions for practicing the subject methods are also provided.
  • [EN] BETA-2 SELECTIVE ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA-2 SÉLECTIF
    申请人:UNIV LELAND STANFORD JUNIOR
    公开号:WO2019112913A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    Aspects of the present disclosure include conformationally restricted analogs of catecholamine type compounds (e.g., isoprenaline, adrenaline, noradrenaline) which activate β2AR with high selectivity over β1AR. The subject beta-2 selective adrenergic receptor agonist compounds may serve as bronchiodilators and find use in the treatment of a variety of bronchoconstrictive diseases and conditions. Also provided are compositions and methods for treating preterm labor. A method of treating acute asthma including administration of a subject compound to a subject in need thereof is provided. The subject method can provide for reduced undesirable side effects associated with non-selective β-adrenergic receptor agonism, such as inotropic and chronotropic effects that leads to elevated blood pressure. The compounds can also be used to prevent or treat heart failure. Kits and compositions for practicing the subject methods are also provided.
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