cyano-borane; compound with lithium hydride | 19536-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: cyano-borane; compound with lithium hydride
• 英文别名: Cyan-boran; Verbindung mit Lithiumhydrid；Lithium-(cyan-boronat)；lithium cyano borohydride；Li cyanoborohydride；Lithium;cyanoboranuide
• CAS: 19536-84-6
• 化学式: CH₃BN*Li
• 分子量: 46.7935
• InChiKey: BVPYSTXNSVZEEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.16
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 cyano-borane; compound with lithium hydride 在 HCl 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 硼酸
  参考文献：
  名称：

  Berschied Jr.; Purcell, Inorganic Chemistry, 1970, vol. 9, # 3, p. 624 - 629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 cyano-borane; compound with lithium hydride
  参考文献：
  名称：

  Witting; Raff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 573, p. 195,209

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 甲胺 在 盐酸 、 cyano-borane; compound with lithium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-甲基-3,4-二甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  氰氢硼酸盐阴离子作为选择性还原剂

  摘要：

  氰基氢化硼酸钠 (NaBH3CN) 以显着的选择性还原各种有机官能团。醛和酮的还原依赖于 pH，反应在 pH 3-4 下很容易进行。在酸催化下，肟 a 顺利还原为烷基羟胺，烯胺还原为胺。在 BHaCN 存在下，醛或酮与氨、伯胺或仲胺在 H -7 处的反应分别导致伯胺、仲胺或叔胺，以及羰基的还原胺化。取代丙酮酸与氨和 BH3CN 的反应提供了一种合成氨基酸的极好方法；15N 标记可以通过使用 I5NH3 来完成。BHICN 的氢可以很容易地交换为氘或氚，因此允许合成氘或氚标记的醇、胺和氨基酸。早期发现氰基氢硼酸锂的还原能力 4 和酸稳定性 5 ，并致力于研究改性硼氢化物作为有机官能团的选择性还原剂 。2.3 2127 (1962)；(c) R. 保罗和 N。约瑟夫，布尔。SOC。化学 神父，550 (1952)；(d) HC Brown 和 EJ Mead, J。阿米尔。化学 SOC., 75

  DOI：

  10.1021/ja00741a013

文献信息

• Spirobenzofuranone compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04284644A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  Novel spiro compounds of the formula: ##STR1## wherein Ring A represents a benzene ring or a naphthalene ring, said rings being unsubstituted or substituted by at least one of lower alkyl, nitro, halogen, amino which may optionally be substituted, hydroxyl which may optionally be substituted, acyl, sulfamoyl, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, carbamoyl which may optionally be substituted, ureido which may optionally be substituted, thioureido which may optionally be substituted, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, aminomethyl which may optionally be substituted, cyano and phenyl, have gastric secretion inhibitive, anti-inflammatory and analgesic activities, and are of value as drugs.

  式：##STR1##中的新螺环化合物，其中环A代表苯环或萘环，所述环未取代或被至少一种以下取代的取代基所取代：较低烷基，硝基，卤素，氨基（可选择性地被取代），羟基（可选择性地被取代），酰基，磺胺基，羧基，较低烷氧羰基，氨基甲酰（可选择性地被取代），脲基（可选择性地被取代），硫脲基（可选择性地被取代），较低烷基硫基，较低烷基亚砜基，较低烷基砜基，氨甲基（可选择性地被取代），氰基和苯基，具有抑制胃酸分泌、抗炎和镇痛活性，并且作为药物具有价值。
• Aminotetralols
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04035512A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  Novel aminotetralol compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, acyl derived from carboxylic acid, or a hydrocarbon group which may be substituted; --OZ.sup.1 is hydroxyl which may be protected; Y is hydrogen, acyl, hydroxyl which may be protected, amino which may be substituted, nitro, cyano or halogen; and n is zero, 1 or 2 with a proviso that when Y is hydrogen or hydroxyl which may be protected, n is not zero, and their salts, have excellent pharmacological activities such as strong bronchodilating activity. They are useful as medicines, for example, for treatment of asthma.

  新型氨基四氢萘化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、来自羧酸的酰基，或者可以被取代的烃基；--OZ.sup.1是可能被保护的羟基；Y是氢、酰基、可能被保护的羟基、可能被取代的氨基、硝基、氰基或卤素；n为零、1或2，但当Y为氢或可能被保护的羟基时，n不为零。这些化合物及其盐具有出色的药理活性，如强效的支气管扩张活性。它们可用作药物，例如用于治疗哮喘。
• Cyclopentane derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03953502A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  The disclosure relates to novel pentanor prostaglandin analogues, for example 15-(5-chloroindan-2-yl)-9.alpha.,11.alpha.,15-trihydroxy-16,17,18,19,20-pe ntanor-5-cis, 13-trans-prostadienoic acid and 15-(5-chloroindan-2-yl)-11.alpha.,15-dihydroxy-9-oxo-16,17,18,19,20-pentan or-5-cis,13-trans-prostadienoic acid and the 1-ester and 1-alcohol derivatives thereof, to a process for their manufacture, to compositions containing them, and to their use in a method of inducing luteolysis.

  本发明涉及新型五环前列腺素类似物，例如15-(5-氯萘-2-基)-9α、11α、15-三羟基-16,17,18,19,20-五环-5-顺式，13-反式-前列二烯酸和15-(5-氯萘-2-基)-11α、15-二羟基-9-氧代-16,17,18,19,20-五环-5-顺式，13-反式-前列二烯酸及其1-酯和1-醇衍生物的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在诱导黄体破裂的方法中的应用。
• 5,6-Dihydroxy aminotetralol compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04010202A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Novel aminotetralol compounds of the formula ##STR1## wherein Z.sup.1 and Z.sup.2 are hydrogen or an alkyl group and R.sup.1 is a substituted acyclic hydrocarbon group or a cyclic hydrocarbon group, and their pharmaceutically acceptable salts, have excellent pharmacological activities such as strong bronchodilating activity or .beta.-adrenergic blocking activity. They are useful as medicines, for example, for treatment of asthma or arrhythmia.

  该专利描述了一种新的氨基四乙醇化合物，其化学式为##STR1##其中Z.sup.1和Z.sup.2是氢或烷基，R.sup.1是取代的无环碳氢化合物基团或环状碳氢化合物基团。这些化合物及其药学上可接受的盐具有强大的支气管扩张活性或β-肾上腺素能阻断活性等优良的药理活性。它们可用于药物治疗，例如治疗哮喘或心律失常。
• Bicyclic compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04041079A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  Novel bicyclic compounds of the general formula: ##STR1## wherein Y stands for --O-- or a methylene group, Z stands for hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and R stands for hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms are useful as medicines for treatment of asthma or arrhythmia.

  通式为：##STR1## 其中，Y代表--O--或亚甲基基团，Z代表氢或具有1至6个碳原子的烷基团，R代表氢或具有1至6个碳原子的烷基团的新型双环化合物可用作治疗哮喘或心律失常的药物。