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(9-Fluorenyliden)-phenylessigsaeure | 109254-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9-Fluorenyliden)-phenylessigsaeure
英文别名
α-Phenyl-β-diphenylen-acrylsaeure;fluoren-9-ylidene-phenyl-acetic acid;Fluoren-9-yliden-phenyl-essigsaeure;2-Fluoren-9-ylidene-2-phenylacetic acid;2-fluoren-9-ylidene-2-phenylacetic acid
(9-Fluorenyliden)-phenylessigsaeure化学式
CAS
109254-45-7
化学式
C21H14O2
mdl
——
分子量
298.341
InChiKey
GILLHBVCICDWRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下, 生成 (9-Fluorenyliden)-phenylessigsaeure
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESES WITH TRIARYLVINYLMAGNESIUM BROMIDES. PENTAARYLALLYL ALCOHOLS
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01347a057
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文献信息

  • Luminescent supramolecular assemblies based on hydrogen­bonded complexes of stilbenecarboxylic acids and dithieno[3,2­b:2′,3′­d]thiophene­2­carboxylic acids with a tris(imidazoline) base
    作者:Frank Osterod、Lars Peters、Arno Kraft、Takeshi Sano、John J. Morrison、Neil Feeder、Andrew B. Holmes
    DOI:10.1039/b009406o
    日期:——
    The synthesis of a number of stilbenecarboxylic acids, tetrazolylstilbenes and dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene-2-carboxylic acids is reported. These organic acids form non-covalent complexes with an imidazoline base, 1,3,5-tris(4,5-dihydroimidazol-2-yl)benzene 13. Two X-ray crystal structures confirm hydrogen bonds between carboxylate ligands and meta-positioned protonated imidazoline groups. The complexes possess a surprisingly flat disk-like shape with various close contacts between adjacent molecules. Most stilbene and dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene derivatives show strong blue or blue–green photoluminescence in solution, whereas fluorescence in the solid state is almost completely quenched.
    报道了一系列羧酸四唑类化合物以及二噻吩[3,2-b:2′,3′-d]噻吩-2-羧酸的合成。这些有机酸与咪唑啉碱基,即1,3,5-三(4,5-二氢咪唑-2-基)苯13形成了非共价复合物。两个X射线晶体结构证实了羧酸配体与间位质子化的咪唑啉基团之间存在氢键。这些复合物具有出乎意料的扁平盘状形态,相邻分子之间存在多种紧密接触。大多数类和二噻吩[3,2-b:2′,3′-d]噻吩生物在溶液中表现出强烈的蓝色或蓝绿色光致发光,而在固态下荧光几乎完全淬灭。
  • Koebrich,G. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 2644 - 2659
    作者:Koebrich,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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