2-benzamido-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 119934-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-benzamido-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-benzamido-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate；ethyl 2-benzamido-6-benzyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 119934-22-4
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃S
• mdl: MFCD01557053
• 分子量: 420.532
• InChiKey: ONICNNOHSSSLOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  526.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzamido-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 7-Benzyl-3-(2-chloro-ethyl)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Leistner, S.; Guetschow, M.; Vieweg, H., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 11, p. 756 - 760

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  替诺立定 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53 %的产率得到2-benzamido-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The structural modification and biological evaluation of tetrahydrothienopyridine derivatives as selective BChE inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129436

文献信息

• LEISTNER, S.;GUTSCHOW, M.;VIEWEG, H.;WAGNER, G.;STROHSCHEIDT, TH.;GRUPE, +, PHARMAZIE, 43,(1988) N 11, C. 756-760
  作者：LEISTNER, S.、GUTSCHOW, M.、VIEWEG, H.、WAGNER, G.、STROHSCHEIDT, TH.、GRUPE, +

  DOI：——

  日期：——
• Leistner, S.; Guetschow, M.; Vieweg, H., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 11, p. 756 - 760
  作者：Leistner, S.、Guetschow, M.、Vieweg, H.、Wagner, G.、Strohscheidt, Th.、Grupe, Renate

  DOI：——

  日期：——
• The structural modification and biological evaluation of tetrahydrothienopyridine derivatives as selective BChE inhibitors
  作者：Tingkai Chen、Shenghu Sang、Yuqing Wei、Yujie Ge、Jisheng Jin、Yaoyao Bian、Yuqiong Pei、Nianguang Li、Haopeng Sun、Yao Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129436

  日期：2023.9