2-[(4-Fluorobenzyl)amino]acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-Fluorobenzyl)amino]acetonitrile
• 英文别名: 2-[(4-fluorophenyl)methylamino]acetonitrile
• 化学式: C₉H₉FN₂
• 分子量: 164.18
• InChiKey: QNZBSRVSEANUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• FLUORINATED 2-AMINO-4-(SUBSTITUTED AMINO)PHENYL CARBAMATE DERIVATIVES
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20170355679A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The application relates to 2-amino-4-(substituted amino)phenyl carbamate derivatives, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as KCNQ2/3 potassium channel modulators, and methods of their uses.

  该申请涉及2-氨基-4-(取代氨基)苯基氨基甲酸酯衍生物，或其药用可接受的盐或溶剂，作为KCNQ2/3钾通道调节剂，以及其使用方法。
• METHOD FOR PRODUCING ALPHA - AMINO ACID INCLUDING PHOSPHORUS AND PRODUCTION INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Minowa Nobuto

  公开号：US20090270647A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A method for efficiently producing L-2-amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)-butanoic acid, useful as a herbicide, by a catalytic asymmetric synthesis reaction with a high asymmetric yield. The method includes a step in which a compound represented by the below formula (1) and a benzylamine are reacted in the presence of dehydrating agent, then the resulting mass is reacted with hydrogen cyanide in the presence of an asymmetric catalyst, followed by acid hydrolysis, further followed by elimination of a protective group. [chemical formula 1] (1) (where, R 1 represents a C 1-4 alkyl group.)

  一种高效生产L-2-氨基-4-(羟甲基膦基)-丁酸，用作除草剂的方法，通过具有高不对称产率的催化不对称合成反应。该方法包括以下步骤：在脱水剂存在下，将化合物(1)和苄基胺反应，然后在不对称催化剂存在下将所得物质与氢氰酸反应，随后进行酸水解，进一步进行保护基的消除。[化学式1] (1) （其中，R1表示C1-4烷基。）
• Verwendung von Purinderivaten als selektive Kinase-Inhibitoren
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP1444982A1

  公开（公告）日：2004-08-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Purinderivaten zur selektiven Inhibierung von Kinasen. Die Verbindungen sind daher zur Behandlung von Erkrankungen brauchbar, welche in Zusammenhang mit der Kinase-Aktivität stehen.

  本发明涉及使用嘌呤衍生物选择性抑制激酶。因此，这些化合物可用于治疗与激酶活性有关的疾病。
• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Imago Biosciences Inc.

  公开号：EP3790867A1

  公开（公告）日：2021-03-17
• US7795464B2
  申请人：——

  公开号：US7795464B2

  公开（公告）日：2010-09-14