7-苯基-1H-茚 | 78383-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 7-苯基-1H-茚
• 英文名称: 7-phenylindene
• 英文别名: 7-phenyl-1H-indene
• CAS: 78383-19-4
• 化学式: C₁₅H₁₂
• 分子量: 192.26
• InChiKey: WOMLTCOPRFPVBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苯基-1H-茚 在 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-phenylindene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基硼试剂与取代的茚满化合物的对映选择性合成手性茚满衍生物

  摘要：

  铑催化的不对称加成芳基硼试剂到茚衍生物上，以高收率和高对映体选择性得到2-芳基茚满。氘标记实验表明，本反应涉及质子化之前从最初形成的苄基铑到芳基铑中间体的1,4-Rh转移，从而导致相应的加成产物。不对称加成也成功地用于了successful烯，,烯具有类似于茚的骨架，在found烯中发现苄基铑中间体进行了直接质子化而没有1,4-Rh移位。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03651
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-茚满酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-苯基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  螺环NHC IrIII钳形配合物催化芳烃与醇的简便苄基烷基化

  摘要：

  通过借氢 (BH) 途径实现了一种简单的 Ir III催化的芳烃与醇的苄基烷基化，新开发的螺环 NHC Ir III钳形配合物 (Cat A) 可作为这种原子经济和绿色转化的有效催化剂. 一些药物或生物活性分子和功能材料模板可以通过这种策略轻松构建。

  DOI：

  10.1002/anie.202206446

文献信息

• 4-Substituted-2-indanol insecticidal ester derivatives
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04263319A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  Novel compounds of the formula ##STR1## are disclosed in which R.sup.1 is a phenyl, phenoxy, phenylthio, benzyl or heterocyclic radical which may be substituted, and R.sup.2 is hydrogen, a substituted-vinylcyclopropanecarbonyl group, a tetramethylcyclopropanecarbonyl group, or a 1-(substituted-phenyl)-2-methylpropylcarbonyl group. The compounds wherein R.sup.2 is other than hydrogen are insecticides.

  公开了化学式##STR1##中的新化合物，其中R.sup.1是苯基、苯氧基、苯硫基、苄基或杂环基团，可以被取代，而R.sup.2是氢、取代乙烯环丙烷羰基团、四甲基环丙烷羰基团或1-(取代苯基)-2-甲基丙基羰基团。其中R.sup.2不是氢的化合物是杀虫剂。
• 4-Phenyl-2-indanyl esters of
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04429149A1

  公开（公告）日：1984-01-31

  Insecticidal 4-phenyl-2-indanyl 1R,cis-3-(2-halo-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbo xylates having a racemic or optically active indanyl moiety, methods of preparation and use, and efficacy data against representative insect species are disclosed and exemplified.

  杀虫剂4-苯基-2-茚基1R，顺式-3-(2-卤代-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯具有外消旋或光学活性的茚基部分，公开并且举例说明了其制备和使用方法，以及对代表性昆虫物种的有效性数据。
• Insecticidal pyrethroid enantiomer pair
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04335252A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  An insecticidal enantiomer pair consisting essentially of a substantially equimolar mixture of S-4-phenyl-2-indanyl 1R, cis-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbox ylate and R-4-phenyl-2-indanyl 1S,cis-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecar boxylate, its preparation by liquid chromatography, and its utility as an insecticide are described and exemplified.

  一对昆虫杀虫剂对映体，基本上由S-4-苯基-2-茚基-1R，顺式-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯和R-4-苯基-2-茚基-1S，顺式-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯的基本等摩尔混合物组成，其通过液相色谱法制备，并描述和举例说明其作为杀虫剂的用途。
• 4-Substituted-2-indanols
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04346251A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  Novel compounds of the formula ##STR1## are disclosed in which R.sup.1 is a phenyl, phenoxy, phenylthio, benzyl or heterocyclic radical which may be substituted, and R.sup.2 is hydrogen. The compounds are intermediates of cyclopropanecarboxylate and related insecticides.

  公开了式##STR1##的新化合物，其中R.sup.1是苯基、苯氧基、苯硫基、苄基或杂环基团，可以是取代的；R.sup.2是氢。这些化合物是环丙烷羧酸酯及相关杀虫剂的中间体。
• Lewis Base/Brønsted Acid Co‐catalyzed Enantioselective Sulfenylation/Semipinacol Rearrangement of Di‐ and Trisubstituted Allylic Alcohols
  作者：Yu‐Yang Xie、Zhi‐Min Chen、Hui‐Yun Luo、Hui Shao、Yong‐Qiang Tu、Xiaoguang Bao、Ren‐Fei Cao、Shu‐Yu Zhang、Jin‐Miao Tian

  DOI：10.1002/anie.201907115

  日期：2019.9.2

  accomplished with a chiral Lewis base and a chiral Brønsted acid as cocatalysts, generating various β-arylthio ketones bearing an all-carbon quaternary center in moderate to excellent yields and excellent enantioselectivities. These chiral arylthio ketone products are common intermediates with many applications, for example, in the design of new chiral catalysts/ligands and the total synthesis of natural products

  以手性路易斯碱和手性布朗斯台德酸为助催化剂，完成1,1-二取代和三取代的烯丙醇的对映选择性亚磺基化/ semipinacol重排，生成各种带有全碳季中心的β-芳硫基酮，产率中等至优异。优异的对映选择性。这些手性芳硫基酮产物是常见的中间体，具有许多应用，例如，在新的手性催化剂/配体的设计以及天然产物的总合成中。进行了计算研究（DFT计算）来解释手性布朗斯台德酸的对映选择性和作用。另外，该方法的合成效用以（-）-香叶烯的对映选择性全合成和手性亚砜和砜的一锅法合成为例。