N-(2-ethylphenyl)methanesulfonamide | 71270-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-ethylphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 71270-58-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD00584566
• 分子量: 199.274
• InChiKey: QCBSZBNUCNSIQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethylphenyl)methanesulfonamide 生成
  参考文献：
  名称：

  DE2854932

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-(2-ethylphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DE2854932

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171531A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017191098A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula (I): and salts thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  化合物的化学式（I）及其盐，以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
• Fused Heterocyclic Compounds as Ion Channel Modulators
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US20120010192A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类是钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该类化合物的结构由式I给出：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及制备和使用该类化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Palladium-Catalyzed Nucleophilic Substitution/C–H Activation/Aromatization Cascade Reaction: One Approach To Construct 6-Unsubstituted Phenanthridines
  作者：Wenyong Han、Xiaojian Zhou、Siyi Yang、Guangyan Xiang、Baodong Cui、Yongzheng Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02145

  日期：2015.11.20

  A facile and practical palladium-catalyzed nucleophilic substitution/C–H activation/aromatization cascade reaction has been developed. A range of 6-unsubstituted phenanthridines could be obtained in moderate to good yields (31–85%) with readily prepared N-Ms arylamines and commercially available 2-bromobenzyl bromide derivatives as starting materials. The potential application of the protocol was also

  已经开发了一种简便实用的钯催化亲核取代/ CH活化/芳构化级联反应。以现成的N - Ms芳基胺和可商购的2-溴苄基溴衍生物为原料，可以以中等至良好的收率（31-85％）获得一系列6-未取代的菲啶。该协议的潜在应用还通过天然生物碱三香精的快速合成得到了证明。
• 4-Amino-5-Cyanopyrimidine Derivatives
  申请人：Kato Masaya

  公开号：US20080182854A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降眼压剂或治疗青光眼等药物，其包含该化合物作为活性成分。