triphenyl-[3]pyridyl-stannane | 200113-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: triphenyl-[3]pyridyl-stannane
• 英文别名: Triphenyl-[3]pyridyl-stannan；3-(Triphenylstannyl)pyridine；triphenyl(pyridin-3-yl)stannane
• CAS: 200113-57-1
• 化学式: C₂₃H₁₉NSn
• 分子量: 428.121
• InChiKey: GAHXVTLAJHWWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl-[3]pyridyl-stannane 在 CH₃I 作用下， 以 not given 为溶剂， 以40%的产率得到1-methyl-3-triphenylstannyl-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.9, page 422 - 426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(Sn(C6H5)3)-7-C(C6H5)-1.7-C2B10H10 在 HCl 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 triphenyl-[3]pyridyl-stannane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.9, page 422 - 426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of haloarenes, haloheteroarenes and dihalobenzenes with triphenylstannyl anions in DMSO and acetonitrile
  作者：Marı́a T. Lockhart、Alicia B. Chopa、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00040-6

  日期：1999.6

  react with Ph3Sn− ions faster by an HME mechanism than by the SRN1 process. In the photostimulated reaction of 1-chloronaphthalene, 2-chloro and 3-chloropyridines with Ph3Sn− ions in DMSO, the substitution products are obtained in 72, 82 and 93% yields, respectively. With p-dichlorobenzene the di-substitution product is obtained in 90% yield. All these reactions occur by the SRN1 mechanism. Yields improve

  我们研究了不同的卤代芳烃，haloheteroarenes和二卤代苯的Ph 3 Sn的-在DMSO或乙腈（CH离子3 CN）作为溶剂，在黑暗中或在照射下，以确定是否卤素金属交换（HME）反应或在S RN 1过程的获胜。用对氯苯甲醚在DMSO中光刺激的反应缓慢。存在与2-和3-氯噻吩的HME反应。Bromoarenes（p -bromoanisole，p二溴苯和1-溴萘）和p -iodoanisole的Ph反应3的Sn -由S快离子通过HME机构比RN1个过程。在1-氯萘的光刺激反应，2-氯和3-氯吡啶的Ph 3 Sn的-在DMSO中的离子，所述取代产物在72，82和93％的收率分别获得。用对-二氯苯以90％的产率获得二取代产物。所有这些反应都是通过S RN 1机制发生的。当反应在DMSO而不是在CH 3 CN中进行时，产率提高。
• Reduced Reactivity Associated with a Triphenyltin Linkage
  作者：Henry Gilman、Theodore N. Goreau

  DOI：10.1021/jo50011a010

  日期：1952.11