N-(cyclohexanocarbonyl)-4-(4,5-dihydro-5-phenyl-3-trifluoromethyl-pyrazole-1-yl)-benzenesulphonamide | 875287-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyclohexanocarbonyl)-4-(4,5-dihydro-5-phenyl-3-trifluoromethyl-pyrazole-1-yl)-benzenesulphonamide
• 英文别名: N-[4-[3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]phenyl]sulfonylcyclohexanecarboxamide
• CAS: 875287-78-8
• 化学式: C₂₃H₂₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 479.523
• InChiKey: LGXNGXHVXUGJDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclohexanocarbonyl)-4-(4,5-dihydro-5-phenyl-3-trifluoromethyl-pyrazole-1-yl)-benzenesulphonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到N-(cyclohexanocarbonyl)-4-(4,5-dihydro-5-phenyl-3-trifluoromethyl-pyrazole-1-yl)benzenesulphonamide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF PYRAZOLINE, PROCEDURE FOR OBTAINING THEM AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] DERIVES DE PYROZOLINE, LEUR PROCEDE D'OBTENTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及通式（I）的衍生物，以及它们的药用盐、立体异构体形式，最好是它们的纯对映体或二对映体形式以及它们的消旋形式，或在任何混合比例中的混合物，以及它们的N-氧化物和相应的溶剂合物或水合物，以及获取这些衍生物的过程以及含有它们的药物组合物。这些衍生物可用作抗炎和镇痛剂。其中R和R1彼此不同，并且选自H。

  公开号：

  WO2006011005A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminosulphonylphenyl)-4,5-dihydro-5-phenyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole 、 环己甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到N-(cyclohexanocarbonyl)-4-(4,5-dihydro-5-phenyl-3-trifluoromethyl-pyrazole-1-yl)-benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF PYRAZOLINE, PROCEDURE FOR OBTAINING THEM AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] DERIVES DE PYROZOLINE, LEUR PROCEDE D'OBTENTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及通式（I）的衍生物，以及它们的药用盐、立体异构体形式，最好是它们的纯对映体或二对映体形式以及它们的消旋形式，或在任何混合比例中的混合物，以及它们的N-氧化物和相应的溶剂合物或水合物，以及获取这些衍生物的过程以及含有它们的药物组合物。这些衍生物可用作抗炎和镇痛剂。其中R和R1彼此不同，并且选自H。

  公开号：

  WO2006011005A1

文献信息

• ピラゾリン誘導体、それを得るための方法および治療薬としてのその使用
  申请人：ラボラトリオス・デル・ドクトル・エステベ・ソシエダッド・アノニマ

  公开号：JP2008506680A

  公开（公告）日：2008-03-06

  本発明は、一般式（Ｉ）の誘導体、ならびにそれらの薬学上許容される塩、それらの立体異性形、好ましくは、それらの純粋な鏡像異性形またはジアステレオ異性形およびそれらのラセミ形、またはいずれの混合比であれ、それらの混合物、ならびにそれらのＮ−オキシドおよび対応する溶媒和物もしくは水和物と、前記誘導体を得るための方法、ならびにそれらを含む医薬組成物に関する。前記誘導体は、抗炎症鎮痛薬として有用である。（式中、ＲおよびＲ１は、それぞれ異なり、Ｈおよびから選択される。）

  本发明涉及通式（I）的衍生物及其药学上可接受的盐、它们的立体异构体形式，最好是它们的纯镜像或非对映异构体形式和它们的外消旋形式，或以任何混合比例，以及它们的 N氧化物和相应的溶解物或水合物，以及获得上述衍生物和含有这些衍生物的药物组合物的方法。上述衍生物可用作抗炎镇痛剂。(在式中，R 和 R1 是不同的，并且选自 H 和......）。
• DERIVATIVES OF PYRAZOLINE, PROCEDURE FOR OBTAINING THEM AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1773782A1

  公开（公告）日：2007-04-18
• Derivatives Of Pyrazoline, Procedure For obtaining Them And Use Thereof As Therapeutic Agents
  申请人：Cuberes Altisen Rosa

  公开号：US20080021084A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The invention relates to derivatives of general formula (I), and to their pharmaceutically acceptable salts, their stereoisomeric forms, preferably their pure enantiomeric or diastereomeric forms and their racemic forms, or a mixture thereof in any mixture ratio, and their N-oxides and the corresponding solvates or hydrates, to the processes for obtaining said derivatives and to the pharmaceutical compositions which contain them. Said derivatives are useful as anti-inflammatory and analgesic agents. in which R and R 1 are different from each other and are selected from H and
• US7504519B2
  申请人：——

  公开号：US7504519B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• [EN] DERIVATIVES OF PYRAZOLINE, PROCEDURE FOR OBTAINING THEM AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYROZOLINE, LEUR PROCEDE D'OBTENTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2006011005A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to derivatives of general formula (I), and to their pharmaceutically acceptable salts, their stereoisomeric forms, preferably their pure enantiomeric or diastereomeric forms and their racemic forms, or a mixture thereof in any mixture ratio, and their N-oxides and the corresponding solvates or hydrates, to the processes for obtaining said derivatives and to the pharmaceutical compositions which contain them. Said derivatives are useful as anti-inflammatory and analgesic agents. In which R and R1 are different from each other and are selected from H and.

  这项发明涉及通式（I）的衍生物，以及它们的药用盐、立体异构体形式，最好是它们的纯对映体或二对映体形式以及它们的消旋形式，或在任何混合比例中的混合物，以及它们的N-氧化物和相应的溶剂合物或水合物，以及获取这些衍生物的过程以及含有它们的药物组合物。这些衍生物可用作抗炎和镇痛剂。其中R和R1彼此不同，并且选自H。