1a,7a-dihydro-7a-(4-bromobenzyl)-7H-oxirano[b][1]benzopyran-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 1a,7a-dihydro-7a-(4-bromobenzyl)-7H-oxirano[b][1]benzopyran-7-one
• 英文别名: 7a-[(4-bromophenyl)methyl]-1aH-oxireno[2,3-b]chromen-7-one
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₃
• 分子量: 331.166
• InChiKey: QFYVZJFLAPDJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromobenzyl)chromone 在 吡啶 、 sodium hypochlorite 作用下， 反应 3.0h， 以42%的产率得到1a,7a-dihydro-7a-(4-bromobenzyl)-7H-oxirano[b][1]benzopyran-7-one
  参考文献：
  名称：

  高异黄酮的环氧化

  摘要：

  各种氧化剂víz对高异黄酮（3-苄基-4-色酮）1-4的环氧化进行了比较研究。用分离的二甲基二环氧乙烷（方法A），碱性过氧化氢（方法B）和次氯酸钠（方法C）进行环氧化，得到4-8的环氧化物。化合物2和3也被氧化，和二甲基二雅各布森的锰（III）沙仑催化剂（R，R）-11和（的组合S，S） - 11，得到3-苯甲酰基-4-色酮类9和10。所有新化合物的结构已通过微观分析，红外光谱和核磁共振光谱测量得到了阐明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400234

文献信息

• Epoxidation of homoisoflavones
  作者：Albert Lévai

  DOI：10.1002/jhet.5570400234

  日期：2003.3

  comparative study of the epoxidation of homoisoflavones (3-benzyl-4-chromones) 1–4 has been performed by various oxidizing agents, víz. Epoxidation with isolated dimethyldioxirane (Method A), with alkaline hydrogen peroxide (Method B), and with sodium hypochlorite (Method C) to obtain the epoxides 4–8. Compounds 2 and 3 have also been oxidized with a combination of dimethyldioxirane and Jacobsen's Mn(III)salen

  各种氧化剂víz对高异黄酮（3-苄基-4-色酮）1-4的环氧化进行了比较研究。用分离的二甲基二环氧乙烷（方法A），碱性过氧化氢（方法B）和次氯酸钠（方法C）进行环氧化，得到4-8的环氧化物。化合物2和3也被氧化，和二甲基二雅各布森的锰（III）沙仑催化剂（R，R）-11和（的组合S，S） - 11，得到3-苯甲酰基-4-色酮类9和10。所有新化合物的结构已通过微观分析，红外光谱和核磁共振光谱测量得到了阐明。