1-(3-aminopropyloxymethyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzyl)uracil | 444788-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-aminopropyloxymethyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzyl)uracil
• 英文别名: 1-(3-Aminopropoxymethyl)-6-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-5-ethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 444788-46-9
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₃
• 分子量: 345.442
• InChiKey: YNWAHHPFMKKXPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminopropyloxymethyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzyl)uracil 在 O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以52%的产率得到1-(3-N3-hydroxyureidopropyloxymethyl)-6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine acyclonucleoside derivatives, preparation method and use thereof

  摘要：

  该发明涉及具有通式(I)的化合物：其中n等于3；R1是乙基或异丙基基团；R2中的每个基团独立地是氢原子、C1-C3烷基基团或卤素原子；R3和R4中的一个基团代表氢原子，而另一个基团代表OH或OR5基团，其中R5可以是C2-C7酰基基团、烷基(C1-C6)氨基甲酰基团、芳基烷基(C1-C6)氨基甲酰基团，在芳基上可选择性地取代，芳基羰基基团可选择性地取代或杂芳基氨基甲酰基团。该化合物特别适用作为抗病毒剂，尤其是作为抗HIV-1剂。

  公开号：

  US06911450B1
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzyl)-1-(3-phthalimidopropyloxy-methyl)uracil 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到1-(3-aminopropyloxymethyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine acyclonucleoside derivatives, preparation method and use thereof

  摘要：

  该发明涉及具有通式(I)的化合物：其中n等于3；R1是乙基或异丙基基团；R2中的每个基团独立地是氢原子、C1-C3烷基基团或卤素原子；R3和R4中的一个基团代表氢原子，而另一个基团代表OH或OR5基团，其中R5可以是C2-C7酰基基团、烷基(C1-C6)氨基甲酰基团、芳基烷基(C1-C6)氨基甲酰基团，在芳基上可选择性地取代，芳基羰基基团可选择性地取代或杂芳基氨基甲酰基团。该化合物特别适用作为抗病毒剂，尤其是作为抗HIV-1剂。

  公开号：

  US06911450B1

文献信息

• Protected aminofunctionalized polymerization initiators and methods of making and using same
  申请人：——

  公开号：US20030139563A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Anionic polymerization initiators useful in the preparation of polymers having a protected amine functional group. The amine functionality includes a first protecting group, which can be aralkyl, methyl, allyl or tertiary alkyl group. The other of the amine protecting groups can be the same as the first protecting group. Alternatively, the second protecting group can be different from the first protecting group, in which case it is selected to have differential stability to agents used to remove the aralkyl, methyl, allyl or tertiary alkyl protecting group.

  阴离子聚合引发剂可用于制备具有保护胺基功能团的聚合物。胺官能团包括第一保护基，可以是芳基烷基、甲基、烯丙基或三级烷基基团。另一个胺保护基可以与第一个保护基相同。或者，第二保护基可以与第一个保护基不同，在这种情况下，它被选择为具有对去除芳基烷基、甲基、烯丙基或三级烷基保护基的试剂具有差异稳定性的基团。
• DERIVES D'ACYCLONUCLEOSIDES PYRIMIDINIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIVERSITE DE GENEVE

  公开号：EP1355887A1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6610859B1
  申请人：——

  公开号：US6610859B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• US6891019B2
  申请人：——

  公开号：US6891019B2

  公开（公告）日：2005-05-10
• US6875876B2
  申请人：——

  公开号：US6875876B2

  公开（公告）日：2005-04-05