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3-azido-2,4,6-trinitrophenol
3-azido-2,4,6-trinitrophenol | 1613311-04-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-azido-2,4,6-trinitrophenol
英文别名
3-AzPA;3-azidopicric acid;3-Azido-2,4,6-trinitrophenol
CAS
1613311-04-8
化学式
C
6
H
2
N
6
O
7
mdl
——
分子量
270.118
InChiKey
VOCWVYYDBKVIIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
19
可旋转键数:
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环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
172
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,4,6-Trinitro-m-aminophenol
70862-24-7
C
6
H
4
N
4
O
7
244.12
反应信息
作为反应物:
描述:
3-azido-2,4,6-trinitrophenol
在
potassium hydrogencarbonate
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
7-hydroxy-4,6,dinitrobenzofuroxan potassium salt
参考文献:
名称:
3-azido-2,4,6-trinitrophenol, method of making, and method of transforming
摘要:
本公开说明书阐述了化合物3-叠氮基苦味酸及其制备方法。制备3-叠氮基苦味酸的方法是先将3-氨基苦味酸与硫酸和亚硝酸钠反应,然后将第一步反应的产物与磷酸和叠氮化钠反应,形成3-叠氮基苦味酸。此外,还描述了一种通过将3-叠氮基苦味酸与碳酸氢钾反应制备KDNP(4,6-二硝基-7-羟基苯并呋喃酮,钾盐)的方法。
公开号:
US08748639B1
作为产物:
描述:
2,4,6-Trinitro-m-aminophenol
在
硫酸
、 sodium nitrite 、
磷酸
、 sodium azide 作用下, 反应 1.84h, 以44%的产率得到3-azido-2,4,6-trinitrophenol
参考文献:
名称:
3-azido-2,4,6-trinitrophenol, method of making, and method of transforming
摘要:
本公开说明书阐述了化合物3-叠氮基苦味酸及其制备方法。制备3-叠氮基苦味酸的方法是先将3-氨基苦味酸与硫酸和亚硝酸钠反应,然后将第一步反应的产物与磷酸和叠氮化钠反应,形成3-叠氮基苦味酸。此外,还描述了一种通过将3-叠氮基苦味酸与碳酸氢钾反应制备KDNP(4,6-二硝基-7-羟基苯并呋喃酮,钾盐)的方法。
公开号:
US08748639B1
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文献信息
US8748639B1
申请人:
——
公开号:
US8748639B1
公开(公告)日:
2014-06-10
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