Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-[2-chloro-1-methyl-eth-(Z)-ylidene]-10,13-dimethyl-16-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 115320-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-[2-chloro-1-methyl-eth-(Z)-ylidene]-10,13-dimethyl-16-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17Z)-17-(1-chloropropan-2-ylidene)-10,13-dimethyl-16-oxo-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 115320-74-6
• 化学式: C₂₄H₃₃ClO₃
• 分子量: 404.977
• InChiKey: IPYXVHXZYLZMDU-DUCAJYBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16,17-环氧孕烯醇酮醋酸酯 在 锌铜偶 、 Celite 、 pyridinium chlorochromate 、 三氯乙酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-[2-chloro-1-methyl-eth-(Z)-ylidene]-10,13-dimethyl-16-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective formation of a steroidal 20-hydroxy-24-oic lactone by a novel reaction of dichloroketene with an epoxy olefin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a012

文献信息

• RAMESH, USHA;WARD, DONALD;REUSCH, WILLIAM, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, C. 3469-3473
  作者：RAMESH, USHA、WARD, DONALD、REUSCH, WILLIAM

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective formation of a steroidal 20-hydroxy-24-oic lactone by a novel reaction of dichloroketene with an epoxy olefin
  作者：Usha Ramesh、Donald Ward、William Reusch

  DOI：10.1021/jo00250a012

  日期：1988.7