1,2-Dihydroanthracen-1.2-diol | 61009-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2-Dihydroanthracen-1.2-diol
• 英文别名: cis-1,2-Dihydroanthracen-1,2-diol；1,2-Dihydroxydihydroanthracen；Anthracene cis-1,2-dihydrodiol；(1R,2S)-1,2-dihydroanthracene-1,2-diol
• CAS: 61009-13-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: UJETWGFPSGKAAS-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dihydroanthracen-1.2-diol 在 biphenyl dioxygenase of Sphingomonas yaniokuyae 作用下， 以20%的产率得到(1R,2S,5R,6S)-1,2,5,6-Tetrahydro-anthracene-1,2,5,6-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Dioxygenase-catalysed dihydroxylation of arene cis-dihydrodiols and acetonide derivatives: a new approach to the synthesis of enantiopure tetraoxygenated bioproducts from arenes

  摘要：

  已鉴定出蒽和苯[a]蒽的顺式二氢二醇，以及苯、氟苯、联苯和菲的顺式二氢二醇的醋酰衍生物，作为双氧酶的底物，分别产生对应的对映体纯烯烃生物产物、双（顺式二氢二醇）和顺式二醇醋酰衍生物。

  DOI：

  10.1039/b612191h

文献信息

• Dioxygenase-catalysed dihydroxylation of arene cis-dihydrodiols and acetonide derivatives: a new approach to the synthesis of enantiopure tetraoxygenated bioproducts from arenes
  作者：Derek R. Boyd、Narain D. Sharma、Tayeb Belhocine、John F. Malone、Stuart McGregor、Christopher C. R. Allen

  DOI：10.1039/b612191h

  日期：——

  cis-Dihydrodiols of anthracene and benz[a]anthracene, and acetonide derivatives of the cis-dihydrodiols of benzene, fluorobenzene, biphenyl and phenanthrene have been identified as substrates for dioxygenase enzymes, yielding the corresponding enantiopure arene bioproducts, bis(cis-dihydrodiol)s and cis-diol acetonides respectively.

  已鉴定出蒽和苯[a]蒽的顺式二氢二醇，以及苯、氟苯、联苯和菲的顺式二氢二醇的醋酰衍生物，作为双氧酶的底物，分别产生对应的对映体纯烯烃生物产物、双（顺式二氢二醇）和顺式二醇醋酰衍生物。