N-[2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanylphenyl]-2-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanylphenyl]-2-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₂₀H₁₁ClF₆N₂OS
• 分子量: 476.83
• InChiKey: BSLSVHBSWVGNQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanylphenyl]-2-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶部分的新型酰胺衍生物：作为潜在杀菌剂的设计、合成

  摘要：

  为了发现新的杀菌剂，通过将氟吡菌酰胺的吡啶接枝到啶酰菌胺结构上，设计并合成了一系列含有吡啶部分的酰胺衍生物。化合物9、11和15对立枯丝核菌( R. solani )的EC 50值分别为0.19、0.83和0.09 mg/L，优于防治剂啶酰菌胺(1.70 mg/L ) 。化合物15对果果褐腐病( M. fructicola )的EC 50值为5.46mg/L。化合物15的保护活性100 mg/L 时抗水稻纹枯病的效果为 74.1%，优于啶酰菌胺（54.6%）。此外，化合物15对SDH的抑制作用为0.11 μmol/L，优于啶酰菌胺（8.22 μmol/L）。分子对接结果与抗真菌活性和SDH抑制活性一致。有趣的是，化合物15可以显着降低SDHB和SDHD的表达水平。化合物15可用作开发SDH抑制剂的先导结构。

  DOI：

  10.1007/s11696-023-02938-6