4-(4,5-di-p-tolyl-1H-imidazol-2-yl)phenol | 24777-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(4,5-di-p-tolyl-1H-imidazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 4-[4,5-bis(-4-methylphenyl)-1H-imidazol-2-yl]phenol；4-[4,5-bis(4-methylphenyl)-1H-imidazol-2-yl]phenol
• CAS: 24777-16-0
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: UQYSLWPWVQTATI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基联苯甲酰 、 对羟基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(4,5-di-p-tolyl-1H-imidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  洛芬衍生物的晶体结构和溶液光谱

  摘要：

  摘要 合成了洛芬(2,4,5-三苯基咪唑)衍生物并测定了其理化性质。介绍了在不同 pH 值和各种溶剂下，洛啡因衍生物在甲醇中的光谱和荧光行为。溶液中观察到的光谱特征是由 NH 氢的特定相互作用决定的。这些类型的相互作用在固态和溶液中都表现出来。介绍和讨论了具有不同结晶溶剂的洛啡因衍生物的晶体和分子结构。在所有溶剂化物中，溶剂分子通过氢键连接主体分子。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.07.003

文献信息

• Room temperature ionic liquid promoted improved and rapid synthesis of 2,4,5-triaryl imidazoles from aryl aldehydes and 1,2-diketones or α-hydroxyketone
  作者：Shapi A. Siddiqui、Umesh C. Narkhede、Sanjay S. Palimkar、Thomas Daniel、Rajgopal J. Lahoti、Kumar V. Srinivasan

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.116

  日期：2005.4

  An improved and rapid one-pot synthesis of 2,4,5-triaryl imidazoles in a room temperature ionic liquid is described, which does not need any added catalyst. Different ionic liquids based on 1-n-butyl and 1,3-di-n-butyl imidazolium salts were screened and their efficacy in terms of acidity and polarity have been correlated with yields and reaction period. The one-pot methodology resulting in excellent

  描述了一种在室温离子液体中改进，快速的一锅法合成2,4,5-三芳基咪唑，不需要任何添加的催化剂。筛选了基于1-正丁基和1,3-二正丁基咪唑鎓盐的不同离子液体，其在酸度和极性方面的功效与产率和反应时间相关。一锅法可在较短的反应时间内获得出色的分离收率，其特点是后处理步骤简单，可有效回收和循环用作助催化剂的离子液体。