2-(2-aminoethyl)-5-chloro-2,3-dihydro-3-methyl-1,4-phtalazinedione | 1617529-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-aminoethyl)-5-chloro-2,3-dihydro-3-methyl-1,4-phtalazinedione
• 英文别名: 2-(2-Aminoethyl)-5-chloro-3-methylphthalazine-1,4-dione；2-(2-aminoethyl)-5-chloro-3-methylphthalazine-1,4-dione
• CAS: 1617529-51-7
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 253.688
• InChiKey: NFGWJUYSGOWVHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酐 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 2-(2-aminoethyl)-5-chloro-2,3-dihydro-3-methyl-1,4-phtalazinedione
  参考文献：
  名称：

  新型具有血管松弛活性的酞嗪二酮衍生物的合成，生物学评价和构效关系

  摘要：

  以高收率合成了五个系列的1,4-酞嗪二酮衍生物。在与去氧肾上腺素预收缩的完整或内皮剥脱的大鼠胸主动脉环上测量了这些新衍生物的血管舒张活性。大多数研究的化合物都被两个氮原子取代，在低微摩尔浓度下，实际上达到了器官的完全松弛。对于大多数研究的化合物，功能性内皮的存在会显着降低EC 50值。建立了一些构效关系，化合物2d和5d可被视为进一步修饰的新线索。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.052