苯佐利定 | 16852-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯佐利定
• 中文别名: 喹核醇
• 英文名称: 3-quinuclidinol benzoate
• 英文别名: 3-Benzoyloxy-chinuclidin；(+/-)-Benzoclidine；Benzoclidine；1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl benzoate
• CAS: 16852-81-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: AHKAOMZZTQULDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  31.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯佐利定 、 L-酒石酸 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以15%的产率得到(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl benzoate (L)-tartrate
  参考文献：
  名称：

  3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物 其中A为N或N + —O − ；n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar 1 为两个6-成员芳香环；Ar 2 为含有—NR 8 R 9 基团的5-或6-成员芳香环，如本文所定义。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了含有式（I）化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050159597A1
• 作为产物：
  描述：

  3-quinuclidinol benzoate (L)-tartrate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 苯佐利定
  参考文献：
  名称：

  Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物，其中n为0、1或2；A为N或N+—O−；X为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar1为6-成员芳香环；Ar2为融合的双环杂环。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050137204A1

文献信息

• 3-Quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20050137226A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Compounds of formula: or pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or prodrugs thereof, wherein: A and G are each independently N or N + —O − ; m and n are each independently 0, 1, or 2; X 1 and X 3 are each independently O, S, and —N(R 1 )—; X 2 is O, S, —N(R 1 )—, —N(Ar 2 )—, and —N(R 2 )C(O)—; Ar 1 is a six-membered aromatic ring; Ar 2 is cyclohexyl or a mono- or bicyclic aromatic ring, and R 13 is hydrogen, alkyl, or halogen, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formulas (I) and (II) and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的化学式：或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，其中：A和G分别独立为N或N+—O−；m和n分别独立为0、1或2；X1和X3分别独立为O、S和—N(R1)—；X2为O、S、—N(R1)—、—N(Ar2)—和—N(R2)C(O)—；Ar1是一个六元芳香环；Ar2是环己烷或单环或双环芳香环，R13是氢、烷基或卤素，如本文所定义。这些化合物可用于治疗由nAChR配体预防或改善的病症或障碍。还公开了含有化合物的药物组合物的化学式(I)和(II)以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Agonists and antagonists to nicotine as smoking deterents
  申请人：——

  公开号：US04835162A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  Agonists and antagonists to nicotine are used as smoking deterrents. The nicotinic antagonists have the following structural requirements: (1) Aromatic, cycloalkyl, and heterocyclic carbamic acid esters of di- and trialkylaminoalkyl alcohols. (2) Aromatic, cycloalkyl, and heterocyclic thiocarbamic acid esters of di- and trialkylaminoalkyl alcohols. (3) Aromatic, cycloalkyl, and heterocyclic carboxylic acid esters of di- and trialkylaminoalkyl alcohols. (4) Aromatic, cycloalkyl, and heterocyclic carboxylic acid esters of heterocyclic amino alcohols. (5) Lobelia alkaloids: lobeline, lobelanine, and lobelanidine. The nicotinic agonists (nicotine-like) have the following structural requirements: (1) methylcarbamic acid esters of di- and trialkylaminoalkyl alcohols. (2) methylthiocarbamic acid esters of di- and trialkylaminoalkyl alcohols.

  尼古丁的激动剂和拮抗剂被用作戒烟剂。尼古丁拮抗剂具有以下结构要求：（1）芳香族、环烷基和杂环基的二烷基和三烷基氨基烷醇的碳酸酯。 （2）芳香族、环烷基和杂环基的二烷基和三烷基氨基烷醇的硫代碳酸酯。 （3）芳香族、环烷基和杂环基的二烷基和三烷基氨基烷醇的羧酸酯。 （4）芳香族、环烷基和杂环基的杂环氨基醇的羧酸酯。 （5）半夏生物碱：洛贝林、洛贝拉宁和洛贝拉二胺。尼古丁激动剂（类似尼古丁）具有以下结构要求：（1）二烷基和三烷基氨基烷醇的甲基碳酸酯。 （2）二烷基和三烷基氨基烷醇的甲基硫代碳酸酯。
• (+)-3-[2-(Benzo[ b ]thiophen-2-yl)-2-oxoethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane as potent agonists for the α7 nicotinic acetylcholine receptor
  作者：Ryo Tatsumi、Kohji Seio、Masakazu Fujio、Jiro Katayama、Takashi Horikawa、Kenji Hashimoto、Hiroshi Tanaka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.091

  日期：2004.7

  A series of 3-substituted 1-azabicyclo[2.2.2]octanes was discovered as the alpha7 nicotinic acetylcholine (alpha7) receptor agonists. It was found that (+)-3-[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-oxoethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane (+)-15b has potent agonistic activity for the alpha7 receptor.

  发现了一系列3-取代的1-氮杂双环[2.2.2]辛烷作为α7烟碱型乙酰胆碱（α7）受体激动剂。结果发现，（+）-3- [2-（苯并[b]噻吩-2-基）-2-氧代乙基] -1-氮杂双环[2.2.2]辛烷（+）-15b具有较强的激动作用。 alpha7受体。
• 3-quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20050137203A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is both 6-membered aromatic rings; Ar 2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR 8 R 9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)中化合物，其中n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar1为两个6元芳香环；Ar2为带有—NR8R9基团的5-或6-元芳香环，如本文所定义。这些化合物可用于治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或紊乱。还公开了含有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] 3-CARBOXY-4-(R)-PHENYLPYRROLYDINE-2-ONE SALT AND ITS USE<br/>[FR] SEL DE 3-CARBOXY-4-(R)-PHÉNYLPYRROLYDINE-2-ONE ET SON UTILISATION
  申请人：JSC OLAINFARM

  公开号：WO2015087291A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A novel method for obtaining 3-carboxy-4-(R)-phenylpyrrolidine-2-one from 3-carboxy-4- (R,S)-phenylpyrrolidine-2-one in which the racemic mixture is separated using 3-(S)- benzoyloxyquinuclidine.

  一种从3-羧基-4-(R,S)-苯基吡咯烷-2-酮中获取3-羧基-4-(R)-苯基吡咯烷-2-酮的新方法，其中利用3-(S)-苯甲酰氧喹啉分离了外消旋混合物。