5-bromo-4-hydrazinyl-2-(methylthio)pyrimidine | 875-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-bromo-4-hydrazinyl-2-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-4-hydrazineyl-2-(methylthio)pyrimidine；(5-bromo-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)hydrazine
• CAS: 875-96-7
• 化学式: C₅H₇BrN₄S
• 分子量: 235.107
• InChiKey: WHXIJUFFJQVVDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-hydrazinyl-2-(methylthio)pyrimidine 以92的产率得到8-溴-5-（甲硫基）[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine compounds and uses thereof

  摘要：

  提供了一种式子为（I）的化合物或其药学上可接受的盐，已被证明可用于治疗PRC2介导的疾病或失调症：其中R1，R2，R3，R4，R5和n如本文所定义。

  公开号：

  US09580437B2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-氯-5-溴嘧啶 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到5-bromo-4-hydrazinyl-2-(methylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  针对 Polycomb 抑制复合物 2 甲基转移酶的 EED 亚基的多种、有效且有效的抑制剂

  摘要：

  组蛋白甲基转移酶多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的异常活性与几种癌症有关，最近批准了 Zeste 同源物 2 (EZH2) 的 PRC2 增强子催化亚基的小分子抑制剂用于治疗上皮样肉瘤。 ES) 和滤泡性淋巴瘤 (FL)。与PRC2 的EED 亚基结合的化合物最近已成为PRC2 甲基转移酶活性的变构抑制剂。与靶向 EZH2 的正构抑制剂相比，与 EED 结合的小分子在 EZH2 抑制剂抗性细胞系中保持其功效。在本文中，我们公开了具有良好溶解度的有效且口服生物可利用的 EED 配体的发现。通过各种设计策略优化 EED 配体的溶解度，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01161

文献信息

• TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CHAN Ho Man

  公开号：US20160176882A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein.

  提供了一种由化合物（I）或其药学上可接受的盐组成的药物，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017219948A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Provided herein are crystalline forms of a triazolopyrimidine compound, which is useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder.

  本文提供了一种三唑吡咯嘧啶化合物的晶体形式，该化合物可用于治疗PRC2介导的疾病或紊乱。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR MODULATING MYOTONIC DYSTROPHY 1<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR MODULER UNE DYSTROPHIE MYOTONIQUE DE TYPE 1
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022126000A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present disclosure relates to transcription modulator molecule compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The transcription modulator comprising a) the first terminus comprising a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) a second terminus comprising a protein-binding moiety capable of binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) an oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及转录调节分子化合物和调节dmpk表达的方法，以及治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病症的方法。所述转录调节剂包括a）第一端包括DNA结合基团，能够非共价地结合到核苷酸重复序列CAG或CTG上；b）第二端包括蛋白结合基团，能够结合到调节分子上，该调节分子调节包括核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；以及c）寡聚骨架，包括连接第一端和第二端的连接物。
• 氮杂芳基化合物及其用途
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN114426541A

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明提供了一类氮杂芳基化合物，或其立体异构体、或其药学上可接受的盐。本发明还提供了该类化合物及其组合物在作为制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物相关疾病的药物中的用途。