(R)-(3',4'-Dimethyl-biphenyl-2-yl)-[3-(4-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-piperidin-1-yl]-methanone | 1193495-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(3',4'-Dimethyl-biphenyl-2-yl)-[3-(4-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-piperidin-1-yl]-methanone
• 英文别名: [2-(3,4-dimethylphenyl)phenyl]-[(3R)-3-[[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 1193495-33-8
• 化学式: C₂₅H₂₅F₃N₄O
• 分子量: 454.495
• InChiKey: OZZHFQVDTSTNDJ-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Boc-氨基哌啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 邻二甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (R)-(3',4'-Dimethyl-biphenyl-2-yl)-[3-(4-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-piperidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE AND PYROOLIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及式（I）中A、B、n和X如描述的哌啶和吡咯烷化合物；其药学上可接受的盐；以及将这些化合物用作药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。

  公开号：

  US20110039857A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE AND PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE ET DE PYRROLIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009133522A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to piperidine and pyrrolidine compounds of formula (I) wherein A, B, n and X are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式（I）中的哌啶和吡咯烷化合物，其中A、B、n和X如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促醒素受体拮抗剂。
• PIPERIDINE AND PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2318367B1

  公开（公告）日：2013-03-20
• PIPERIDINE AND PYROOLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110039857A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to piperidine and pyrrolidine compounds of formula (I) wherein A, B, n and X are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式（I）中A、B、n和X如描述的哌啶和吡咯烷化合物；其药学上可接受的盐；以及将这些化合物用作药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。