2-(N-Benzyl-N-methylamino)-1-(N-piperidinyl)ethane | 150046-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-Benzyl-N-methylamino)-1-(N-piperidinyl)ethane
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-2-piperidin-1-ylethanamine
• CAS: 150046-75-6
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂
• 分子量: 232.369
• InChiKey: LMCISQHXWDAJGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-Benzyl-N-methylamino)-1-(N-piperidinyl)ethane 在 氢氧化钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title compound as a clear, yellow liquid (1.02 g, 90% crude yield)的产率得到甲基-(2-哌啶-1-乙基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Aza-bicyclo-terminated alkylamino ethynyl alanine amino diol compounds

  摘要：

  通常被描述为以哌啶基终止的烷基氨基乙炔基丙氨酸氨基二醇衍生物的化合物，可用于治疗高血压的肾素抑制剂。特别感兴趣的化合物是公式I中的化合物：其中A从CO和SO.sub.2中选择；其中X从氧原子和亚甲基中选择；其中B从哌啶基，异吲哚基和氮杂双环壬基中选择；其中R.sub.1从氢基，甲基，乙基，异丙基和正丙基中选择；其中R.sub.2为苯甲基；其中R.sub.3和R.sub.5中的每一个都是氢基；其中R.sub.4从##STR2##中选择；其中V从氢基和甲基中选择；其中R.sub.6为环己甲基；其中R.sub.7从异丁基，环丙基和环丙基甲基中选择；其中q是从零到三（含）选择的数字；其中n是从零到三（含）选择的数字；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05304552A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)-n-甲基苄胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氢氧化钾 、 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到2-(N-Benzyl-N-methylamino)-1-(N-piperidinyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-terminated alkylamino ethynyl alanine amino diol compounds

  摘要：

  以哌啶基终止的烷基氨基乙炔丙氨酸氨基二醇衍生物通常被用作肾素抑制剂，用于治疗高血压。特别感兴趣的化合物是符合以下式I的化合物：其中A从CO和SO.sub.2中选择；其中X从氧原子和亚甲基中选择；其中B从哌啶基、异吲哚基和氮杂环壬基中选择；其中R.sub.1从氢、甲基、乙基、异丙基和正丙基中选择；其中R.sub.2是苯甲基；其中R.sub.3和R.sub.5中的每一个都是氢；其中R.sub.4从中选择##STR2##其中V从氢和甲基中选择；其中R.sub.6是环己甲基；其中R.sub.7从异丁基、环丙基和环丙甲基中选择；其中q是从零到三的数字；n是从零到三的数字；或其药用盐。

  公开号：

  US05212185A1

文献信息

• Piperidinyl-terminated alkylamino ethynl alanine amino diol compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05780494A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  Compounds characterized generally as piperidinyl-terminated alkylamino ethynyl alanine amino diol derivatives are useful as renin inhibitors for the treatment of hypertension. Compounds of particular interest are those of Formula I ##STR1## wherein A is selected from CO and SO.sub.2 ; wherein X is selected from oxygen atom and methylene; wherein B is selected from a piperidinyl group, an isoindolyl group and an azabicyclononyl group; wherein R.sub.1 is selected from hydrido, methyl, ethyl, isopropyl and n-propyl; wherein R.sub.2 is phenylmethyl; wherein each of R.sub.3 and R.sub.5 is hydrido; wherein R.sub.4 is selected from ##STR2## wherein V is selected from hydrido and methyl; wherein R.sub.6 is cyclohexylmethyl; wherein R.sub.7 is selected from isobutyl, cyclopropyl and cyclopropylmethyl; wherein q is a number selected from zero through three, inclusive; and wherein n is a number selected from zero through three, inclusive; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  通常被描述为以哌啶基终止的烷基氨基乙炔基丙氨酸氨基二醇衍生物的化合物可用于治疗高血压的肾素抑制剂。特别感兴趣的化合物是公式I的化合物：其中A选自CO和SO.sub.2; X选自氧原子和亚甲基; B选自哌啶基，异吲哚基和氮杂双环壬基; R.sub.1选自氢基，甲基，乙基，异丙基和正丙基; R.sub.2为苯甲基; R.sub.3和R.sub.5均为氢基; R.sub.4选自##STR2##其中V选自氢基和甲基; R.sub.6为环己基甲基; R.sub.7选自异丁基，环丙基和环丙基甲基; q为0到3之间的数字，包括0和3; n为0到3之间的数字，包括0和3; 或其药学上可接受的盐。
• Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20070049593A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其化学式为[I]，其中每个符号的定义如规范中所述，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗HCV活性，因此可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• TETRACYCLIC FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20120070409A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其表示为以下公式[I]，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• AZACYCLYL-TERMINATED N-(DIHYDROXY ALKYL)-ETHYNYL-ALANINE AMIDES FOR TREATMENT OF HYPERTENSION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0655056B1

  公开（公告）日：1999-12-01
• PIPERIDINYL-TERMINATED N-(DIHYDROXY ALKYL)-ETHYNYL-ALANINE AMIDES FOR TREATMENT OF HYPERTENSION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0655056A1

  公开（公告）日：1995-05-31