4-[2-(4-nitrobenzylidene)hydrazinylidene]cyclohexa-2,5-dienone | 144298-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(4-nitrobenzylidene)hydrazinylidene]cyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 4-[2-(4-nitrobenzylidene)hydrazono]cyclohexa-2,5-dien-1-one；4-[2-(4-Nitrobenzylidene)hydrazinylidene]-cyclohexa-2,5-dienone；4-[(4-nitrophenyl)methylidenehydrazinylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 144298-37-3
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₃
• 分子量: 255.233
• InChiKey: LRAWBSVTPYNXHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 4-[2-(4-nitrobenzylidene)hydrazinylidene]cyclohexa-2,5-dienone 以 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到4-[5-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Unusual reaction of 4-[2-(4-nitrobenzylidene)hydrazinylidene]-cyclohexa-2,5-dienone with propan-1-amine

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428014030294

文献信息

• Reaction of 4-[2-(arylmethylidene)hydrazinylidene]cyclohexa-2,5-dienones with aromatic amines
  作者：B. V. Murashevich、K. S. Burmistrov、N. V. Toropin

  DOI：10.1134/s1070428013100102

  日期：2013.10

  4-[2-(Arylmethylidene)hydrazinylidene]cyclohexa-2,5-dienones react with aromatic amines according to the 1,8-addition pattern with formation of N-aryl-N'-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)arenecarbohydrazonamides. The reaction is favored by increase of electron-donating power of the substituent in aromatic amine and electron-withdrawing power of the benzylidene fragment of quinone imine. A probable reaction scheme has been proposed.