tert-butyl 4-(5-(tert-butyl)-2-((2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate | 1300857-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-(tert-butyl)-2-((2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5-tert-butyl-2-[[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1300857-32-2
• 化学式: C₂₇H₃₀F₇N₃O₃
• 分子量: 577.542
• InChiKey: PPQRKGOWZFYBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 草酰氯 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 三氟甲苯 、 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-(tert-butyl)-2-((2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烷基胺分子间 C-H 胺化

  摘要：

  N-芳基苯甲酰胺与 O-苯甲酰基羟胺的 CH 胺化已通过 Pd(II) 或 Pd(0) 催化剂实现。此外，我们证明了仲胺可以在一锅法中直接与过氧化苯甲酰一起使用，该程序通过原位生成适当的 O-苯甲酰羟胺进行。这种催化反应为从苯甲酸开始合成叔和仲芳烷基胺提供了新的断开连接。

  DOI：

  10.1021/ja202563w

文献信息

• Pd-Catalyzed Intermolecular C–H Amination with Alkylamines
  作者：Eun Jeong Yoo、Sandy Ma、Tian-Sheng Mei、Kelvin S. L. Chan、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja202563w

  日期：2011.5.25

  C-H amination of N-aryl benzamides with O-benzoyl hydroxylamines has been achieved with either Pd(II) or Pd(0) catalysts. Furthermore, we demonstrate that secondary amines can be directly used with benzoyl peroxide in a one-pot procedure that proceeds via the in situ generation of the appropriate O-benzoyl hydroxylamines. This catalytic reaction provides a new disconnection for the convergent synthesis

  N-芳基苯甲酰胺与 O-苯甲酰基羟胺的 CH 胺化已通过 Pd(II) 或 Pd(0) 催化剂实现。此外，我们证明了仲胺可以在一锅法中直接与过氧化苯甲酰一起使用，该程序通过原位生成适当的 O-苯甲酰羟胺进行。这种催化反应为从苯甲酸开始合成叔和仲芳烷基胺提供了新的断开连接。