4-phenyl-cyclohexanecarbonyl chloride | 1464-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-cyclohexanecarbonyl chloride
• 英文别名: 4-Phenyl-1-chloroformyl-cyclohexan；4-Phenylcyclohexane-1-carbonyl chloride
• CAS: 1464-90-0
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: LKWIRUMRCGHXNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-cyclohexanecarbonyl chloride 生成 2-(4-phenylcyclohexyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  CARISSIMI, M.;RAVENNA, F.;MEGLIO, P. DE

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-环己烷羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-phenyl-cyclohexanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  取代2-azaspiro [5.3] nonan-1-ones作为有效的胆固醇吸收抑制剂：定义了SCH 48461的结合构象。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00025a002

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CENTER B V

  公开号：WO2017153459A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention relates to a compound of Formula (I), or pharmaceutically acceptable enantiomers, or salts thereof. The present invention also relates to the use of compounds of Formula (I) as selective inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase. The invention also relates to the use of the compounds of Formula (I) for the treatment or prevention of diseases cancer, infections, central nervous system disease or disorder, and immune-related disorders, either as a single agent or in combination with other therapies.

  该发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的对映体或盐。本发明还涉及将式(I)的化合物用作色氨酸2,3-二氧化酶的选择性抑制剂。该发明还涉及将式(I)的化合物用于治疗或预防癌症、感染、中枢神经系统疾病或紊乱以及免疫相关疾病，无论是作为单一药剂还是与其他疗法结合使用。
• NK-3 receptor selective antagonist compounds, pharmaceutical composition and methods for use in NK-3 receptors mediated disorders
  申请人：Ogeda SA

  公开号：US10544150B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及式 I 的新型化合物 及其作为治疗化合物的用途。
• Design, synthesis, and evaluation of thiazolecarboxamide derivatives as stimulator of interferon gene inhibitors
  作者：Zechen Jin、Yan Zhang、Xin Luo、Meiyu Geng、Wenhu Duan、Zuoquan Xie、Hefeng Zhang

  DOI：10.1007/s11030-024-10860-6

  日期：2025.2

  Stimulator of interferon gene (STING) plays critical roles in the cytoplasmic DNA-sensing pathway and in the induction of inflammatory response. Aberrant cytoplasmic DNA accumulation and STING activation are implicated in numerous inflammatory and autoimmune diseases. Here, we reported the discovery of a series of thiazolecarboxamide-based STING inhibitors through a molecular planarity/symmetry disruption

  干扰素基因刺激物 (STING) 在细胞质 DNA 传感途径和炎症反应的诱导中发挥着关键作用。异常的细胞质 DNA 积累和 STING 激活与许多炎症和自身免疫性疾病有关。在这里，我们报告了通过分子平面性/对称性破坏策略发现了一系列基于噻唑甲酰胺的 STING 抑制剂。特权化合物15b显着抑制人类和小鼠细胞中的 STING 信号传导并抑制免疫炎症细胞因子水平。体内实验表明， 15b可有效改善 MSA-2 刺激的小鼠和Trex1 -D18N 小鼠中的免疫炎症细胞因子上调。此外，化合物15b在抑制干扰素刺激基因 15 (ISG15) 方面表现出增强的功效，干扰素刺激基因 15 是 STING 的关键正反馈调节因子。总体而言，化合物15b值得进一步开发用于治疗 STING 相关炎症和自身免疫性疾病。  图形概要
• Application of the Dakin−West Reaction for the Synthesis of Oxazole-Containing Dual PPARα/γ Agonists
  作者：Alexander G. Godfrey、Dawn A. Brooks、Lynne A. Hay、Mary Peters、James R. McCarthy、David Mitchell

  DOI：10.1021/jo026655v

  日期：2003.4.1

  An improved method for the preparation of a series of oxazole-containing dual PPARalpha/gamma agonists is described. A synthetic sequence utilizing a Dakin-West reaction was devised that allows for the introduction of the oxazole ring either late in the synthetic sequence via aminomalonate-derived chemistry or in pivotal SAR intermediates derived from aspartic acid.
• NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS
  申请人：OGEDA SA

  公开号：EP2552920B1

  公开（公告）日：2017-03-15