(3-chloroquinoxalin-6-yl)(2,6-difluoro-3-hydroxyphenyl)methanone | 1429334-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloroquinoxalin-6-yl)(2,6-difluoro-3-hydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: (3-Chloroquinoxalin-6-yl)(2,6-difluoro-3-hydroxyphenyl)methanone；(3-chloroquinoxalin-6-yl)-(2,6-difluoro-3-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 1429334-69-9
• 化学式: C₁₅H₇ClF₂N₂O₂
• 分子量: 320.683
• InChiKey: NEPVMCKXDVSDCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-(3-chloroquinoxaline-6-carbonyl)-2,4-difluorophenyl) carbonate 在 乙酸乙酯 、 M−H+ 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 2.0h， 以v/v) to afford (3-chloroquinoxalin-6-yl)(2,6-difluoro-3-hydroxyphenyl)methanone as a yellow solid (19.9 mg) LRMS (M−H+) m/z的产率得到(3-chloroquinoxalin-6-yl)(2,6-difluoro-3-hydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoxalines as B-RAF kinase inhibitors

  摘要：

  本文描述了一些激酶抑制剂、制药组合物和治疗癌症的方法。具体而言，本文公开了公式I的喹喔啉衍生物及其在调节和调节B-raf和/或突变B-raf激酶的活性以调节或调节异常或不适当的细胞增殖、分化或代谢方面的应用。本文还公开了用公式I的化合物治疗与B-raf和/或突变B-raf激酶活性相关的癌症的方法，包括向受试者注射公式I的化合物。

  公开号：

  US09249111B2

文献信息

• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2013049701A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I and their use in modulating the activity of Braf and/or mutant Braf kinase to regulate and modulate abnormal or inappropriate cell proliferation, differentiation, or metabolism are disclosed. Also disclosed are methods of treating cancer associated with Braf and/or mutant Braf kinase activity in a subject, comprising administering the compounds of Formula I.

  本文介绍了一些激酶抑制剂的化学实体、药物组合物及治疗癌症的方法。具体地，揭示了I式喹喔啉衍生物及其在调节和调控Braf和/或突变Braf激酶活性以调节和调控异常或不适当的细胞增殖、分化或代谢方面的应用。还揭示了一种治疗与Braf和/或突变Braf激酶活性相关的癌症的方法，包括给予I式化合物。
• US20140343068A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED QUINOXALINES AS B-RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US20170050938A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.
• US9249111B2
  申请人：——

  公开号：US9249111B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• Substituted quinoxalines as B-RAF kinase inhibitors
  申请人：NEUPHARMA, INC.

  公开号：US09249111B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I: and their use in modulating the activity of B-raf and/or mutant B-raf kinase to regulate and modulate abnormal or inappropriate cell proliferation, differentiation, or metabolism are disclosed. Also disclosed are methods of treating cancer associated with B-raf and/or mutant B-raf kinase activity in a subject, comprising administering the compounds of Formula I.

  本文描述了一些激酶抑制剂、制药组合物和治疗癌症的方法。具体而言，本文公开了公式I的喹喔啉衍生物及其在调节和调节B-raf和/或突变B-raf激酶的活性以调节或调节异常或不适当的细胞增殖、分化或代谢方面的应用。本文还公开了用公式I的化合物治疗与B-raf和/或突变B-raf激酶活性相关的癌症的方法，包括向受试者注射公式I的化合物。