(Z)-benzofuran-3(2H)-one oxime | 82415-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (Z)-benzofuran-3(2H)-one oxime
• 英文别名: (3Z)-1-benzofuran-3(2H)-one oxime；(NZ)-N-(1-benzofuran-3-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 82415-84-7
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: NZLYKMUEDAJYAZ-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-161 °C
• 沸点：
  306.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-benzofuran-3(2H)-one oxime 在 aluminum amalgam 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-(chloroacetyl) dihydro-2,3 benzofurannamine-3
  参考文献：
  名称：

  Turan-Zitouni, G.; Berge, G.; Noel-Artis, A. M., Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 7-8, p. 643 - 656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯并呋喃酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 3.0h， 以90.8%的产率得到(Z)-benzofuran-3(2H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途。本发明提供了一种如I所示的二氢化茚胺类化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有对HDAC6抑制活性，且对HDAC1、HDAC3或HDAC8具有较好的选择性，以及代谢稳定性好。

  公开号：

  CN114315736A

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• IMPROVED METHOD FOR PRODUCING SPECIFIC OXIMES AND OXIMETHERS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE Aktiengesellschaft

  公开号：US20160107986A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Method for preparing certain oximes and oxime O-methyl ethers by reacting poorly water-soluble carbonyl compounds with salts of hydroxylamine or hydroxylamine O-methyl ether or the free base of hydroxylamine in the presence of certain phosphoric esters or salts thereof of the formula (I) wherein R 1 , R 2 and X are defined as specified in the description.

  通过将难溶于水的羰基化合物与羟胺盐或羟胺O-甲醚盐或羟胺的自由碱在某些磷酸酯或其盐的存在下反应，制备某些肟和肟O-甲醚的方法，其中磷酸酯或其盐的化学式为(I)，其中R1、R2和X的定义如描述中所述。
• Transposition des oximies de la 2H-naptho [1,8-bc] pyrannone-3 et de la 2H-benzo [b] furannone-3
  作者：Jean-Claude Hardy、Marc Venet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87075-6

  日期：1982.1

  Refluxing the oximes (2) of naphtho-[1,8-bc] pyran-3(2H)-one and (6) of 3 (2H)-benzofuranone with alcoholic hydrogen chloride give the corresponding α-alkoxy-ketones 3, 4, 5 and α-chloroketone 7 respectively. This transformation appears to be related to the acid conversion of N-aryhydroxylamines to o. and p. substituted anilines (BAMBERGER réarrangement.

  用酒精性氯化氢将萘并[1,8-bc]吡喃-3（2H）-1的肟和3（2H）-苯并呋喃酮的（6）回流，得到相应的α-烷氧基-酮3，4 ，5和α-氯酮7。这种转化似乎与N-芳羟胺向o的酸转化有关。和p。取代苯胺（BAMBERGER重排。
• Process for preparing 3-(1-hydroxyphenyl-1-alkoximinomethyl)dioxazines
  申请人：——

  公开号：US20020049319A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to a novel process for preparing 3-(1-hydroxyphenyl-1-alkoximinomethyl)dioxazines which are known as intermediates for preparing compounds having fungicidal properties (WO 95-04728). Furthermore, the invention relates to novel 3-(1-hydroxyphenyl-1-alkoximinomethyl)dioxazines, to novel intermediates for their preparation and to a plurality of processes for preparing the novel intermediates.

  本发明涉及一种制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧基亚甲基)二氧杂环己烷的新工艺，该化合物是制备具有杀菌性质的化合物的中间体（WO 95-04728）。此外，本发明还涉及新的3-(1-羟基苯基-1-烷氧基亚甲基)二氧杂环己烷、制备它们的新中间体以及多种制备新中间体的工艺。
• Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
  申请人：Ohlmeyer J. Michael

  公开号：US20070021443A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：