8-(2R)-环氧乙烷基-6-(苄氧基)-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 | 869478-12-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 8-(2R)-环氧乙烷基-6-(苄氧基)-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: 6-benzyloxy-8-(R)-oxiranyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: (R)-6-(benzyloxy)-8-(oxiran-2-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one；8-[(2R)-oxiran-2-yl]-6-phenylmethoxy-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 869478-12-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: QKZJSZZMIRDNNQ-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2R)-环氧乙烷基-6-(苄氧基)-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以300 mg的产率得到8-(R)-(2-amino-1-hydroxyethyl)-6-(phenylmethoxy)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并噁嗪化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式1表示的苯并噁嗪化合物，该苯并噁嗪化合物可以作为β2受体激动剂。

  公开号：

  CN107188865B
• 作为产物：
  描述：

  6-苄氧-8-((R)-2-氯-1-羟基-乙基-4H-苯并[1,4]-噁嗪-3-酮 以96的产率得到8-(2R)-环氧乙烷基-6-(苄氧基)-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  新的对映异构体纯的β－激动剂、其制备方法及其在药物形式中的用途

  摘要：

  本发明涉及对映异构体纯的式(1)化合物，其中R 1 、R 2 、R 3 、R 4 及X － 基团如权利要求书及说明书中所定义。还公开了制备所述化合物的方法以及它们在药物形式，特别是作为用于治疗呼吸道疾病的药物形式中的用途。所述化合物的合成是通过式(5)的手性环氧化物的方法完成的。

  公开号：

  CN101133039A

文献信息

• Novel Enantiomeric Pure Beta Agonists, Manufacturing and Use as a Medicament Thereof
  申请人：RIES Uwe

  公开号：US20070249595A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to enantiomerically pure compounds of formula 1 wherein the groups m, n, B, X, R 1 , m and Y m- may have the meanings given in the claims and specification, methods for preparing them and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及公式1的对映纯化合物，其中组m、n、B、X、R1、m和Ym可能具有权利要求和说明书中给定的含义，以及制备它们的方法以及它们作为药物组合物的用途，特别是作为用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物。
• New enentiomerically pure beta agonists, process for the manufacture thereof and use thereof as medicaments
  申请人：Lustenberger Philipp

  公开号：US20050267106A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to enantiomerically pure compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X − may have the meanings given in the claims and in the specification, processes for preparing them and the use thereof as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及公式1的对映纯化合物，其中基团R1、R2、R3、R4和X−可能具有索赔和说明书中给定的含义，以及用于制备它们的工艺和将其用作药物组合物的用途，特别是用作用于呼吸系统疾病的药物组合物。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF BETAMIMETICS
  申请人：KRUEGER Thomas

  公开号：US20070088160A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to a process for preparing betamimetics of formula 1, wherein n denotes 1 or 2; R 1 denotes hydrogen, halogen, C 1-4 -alkyl or O—C 1-4 -alkyl; R 2 denotes hydrogen, halogen, C 1-4 -alkyl or O—C 1-4 -alkyl; R 3 denotes hydrogen, C 1-4 -alkyl, OH, halogen, O—C 1-4 -alkyl, O—C 1-4 -alkylene-COOH, O—C 1-4 -alkylene-COO—C 1-4 -alkyl.

  本发明涉及一种制备式1的β-受体激动剂的方法，其中n表示1或2；R1表示氢、卤素、C1-4-烷基或O—C1-4-烷基；R2表示氢、卤素、C1-4-烷基或O—C1-4-烷基；R3表示氢、C1-4-烷基、羟基、卤素、O—C1-4-烷基、O—C1-4-亚烷基-羧基、O—C1-4-亚烷基-COO—C1-4-烷基。
• 盐酸奥达特罗晶型A及其制备方法
  申请人：上海方予健康医药科技有限公司

  公开号：CN109096218B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明涉及一种长效β2肾上腺能激动剂药物盐酸奥达特罗的晶型A及其制备方法，以及含有所述晶型A的药物组合物，该晶型以其X射线衍射图特征吸收峰表征。本发明提供的盐酸奥达特罗晶型A，与现有技术相比，不易吸潮、稳定性显著提高，便于产品的质量控制；且晶体在水中的溶解度提高，有利于药效的发挥。本发明提供的制备方法，工艺简洁，有利于工业化生产中的成本控制，具有较高的经济价值。
• [DE] NEUE ENANTIOMERENREINE BETAAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL ENANTIOMERICALLY PURE BETA-AGONISTS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF A DRUG<br/>[FR] NOUVEAUX BETA-AGONISTES ENANTIOMERIQUEMENT PURS, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005111005A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft enantiomerenreine Verbindungen der allgemeinen Formel (1) worin die Reste R1, R2, R3, R4 und X- die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel für die Behandlung von Atemwegserkrankungen. Die Synthese dieser Verbindungen verläuft über chirale Epoxide der Formel (5).

  本发明涉及通式（1）中的纯对映体化合物，其中残基R1、R2、R3、R4和X-可以具有权利要求和说明中提到的含义，以及其制备方法和用途作为药物，尤其是用于治疗呼吸道疾病的药物。这些化合物的合成通过通式（5）的手性环氧化物进行。