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N-(3-oxochroman-6-yl)acetamide | 1337854-33-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-oxochroman-6-yl)acetamide
英文别名
N-(3-oxo-4H-chromen-6-yl)acetamide
N-(3-oxochroman-6-yl)acetamide化学式
CAS
1337854-33-7
化学式
C11H11NO3
mdl
——
分子量
205.213
InChiKey
HSDZOTUWBYYHTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)acetamide 在 (2-di-tertbutylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl)AuNTf23,5-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethylpyridine 1-oxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以81%的产率得到N-(3-oxochroman-6-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    通过炔丙基醚的金催化氧化快速获得 Chroman-3-ones
    摘要:
    两步法:Chroman-3-ones 是有机合成和药物化学的重要中间体。然而,它们的合成需要多个步骤并且效率不高。通过使用金催化的炔烃氧化,这种多功能杂环可以从容易获得的酚类中仅通过两步来制备,而且效率很高(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201107561
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