6-Ethyl-2-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydro[1,6]naphthyridine-3-carbonitrile | 369611-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Ethyl-2-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydro[1,6]naphthyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-ethyl-2-sulfanylidene-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile
• CAS: 369611-10-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S
• 分子量: 219.31
• InChiKey: PTTIJZCDPXWXEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N-苯乙酰胺 、 6-Ethyl-2-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydro[1,6]naphthyridine-3-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-amino-6-ethyl-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b][1,6]naphthyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING HUMAN COPPER TRAFFICKING PROTEINS ATOX1 AND CCS
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS D'INHIBITION DES PROTÉINES ATOX1 ET CCS IMPLIQUÉES DANS LE TRANSFERT DU CUIVRE

  摘要：

  这些组合物和方法涉及与人类Atox1和CCS在这些蛋白质的铜转运界面结合的有机分子。这种结合抑制铜转运，导致抑制癌细胞增殖和肿瘤生长。除了作为癌症的有效治疗外，这些有机分子还抑制细胞铜摄取，可用于治疗铜代谢紊乱，如威尔逊病，其特征是铜超载，以及伤口愈合。

  公开号：

  WO2014116859A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-2-piperidone 在 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Ethyl-2-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydro[1,6]naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING HUMAN COPPER TRAFFICKING PROTEINS ATOX1 AND CCS
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS D'INHIBITION DES PROTÉINES ATOX1 ET CCS IMPLIQUÉES DANS LE TRANSFERT DU CUIVRE

  摘要：

  这些组合物和方法涉及与人类Atox1和CCS在这些蛋白质的铜转运界面结合的有机分子。这种结合抑制铜转运，导致抑制癌细胞增殖和肿瘤生长。除了作为癌症的有效治疗外，这些有机分子还抑制细胞铜摄取，可用于治疗铜代谢紊乱，如威尔逊病，其特征是铜超载，以及伤口愈合。

  公开号：

  WO2014116859A1