4-hydrazino-benzamidine | 89100-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydrazino-benzamidine
• 英文别名: 4-Hydrazino-benzamidin；4-hydrazinylbenzenecarboximidamide
• CAS: 89100-37-8
• 化学式: C₇H₁₀N₄
• mdl: MFCD19201355
• 分子量: 150.183
• InChiKey: NWGUVJQVFQVAHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazino-benzamidine 、 [3-Bromo-4-hydroxy-5-(3-phenyl-propionyl)-phenyl]-acetic acid 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-Bromo-5-{1-[(4-carbamimidoyl-phenyl)-hydrazono]-3-phenyl-propyl}-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Development of potent and selective factor Xa inhibitors

  摘要：

  The development of potent and selective small molecule inhibitors of factor Xa is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00311-0
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-hydrazino-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Indole Carboxamidines and Aminomethylindoles as Antimetabolites of Serotonin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a069

文献信息

• (Hetero)aryl-bicyclic heteroaryl derivatives, their preparation and their use as protease inhibitors
  申请人：Allen Darin A.

  公开号：US06867200B1

  公开（公告）日：2005-03-15

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I): A-B, its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A represents a saturated, unsaturated, or a partially unsaturated bicyclic heterocyclic ring structure, and B represents an aryl or a heteroaryl group. Preferred compounds of the present invention comprise a benzimidazole or indole nucleus. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals.

  本发明提供了Formula (I)的新化合物：A-B，其前药形式，或其药学上可接受的盐，其中A代表饱和、不饱和或部分不饱和的双环杂环环结构，B代表芳基或杂芳基团。本发明的首选化合物包括苯并咪唑或吲哚核。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）、Xa因子（FXa）和/或VIIa因子（FVIIa）的抑制剂，并具有作为抗癌剂和/或抗凝血剂的用途，用于治疗或预防哺乳动物的血栓栓塞疾病。
• FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20020037912A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention provides novel compounds of Formula I: 1 its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are inhibitors of Factor Vlla (fVlla), and have utility as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals.

  本发明提供了一种新颖的I式化合物：1其前药形式，或其药用可接受的盐。本发明的这些化合物是因子VIIa（fVIIa）的抑制剂，并具有作为抗凝剂用于治疗或预防哺乳动物的血栓栓塞性疾病的效用。
• Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3620,3622;engl.Ausg.S.3581,3583
  作者：Kotschetkow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bis-hydrazones
  申请人：HOECHST AG

  公开号：US02655538A1

  公开（公告）日：1953-10-13
• DE871891
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——