4,4'-dinitro-2,2'-[(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)diimino]bisbenzoic acid | 100093-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dinitro-2,2'-[(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)diimino]bisbenzoic acid
• 英文别名: 2-[[3-(2-carboxy-5-nitroanilino)-3-oxopropanoyl]amino]-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 100093-34-3
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₁₀
• 分子量: 432.303
• InChiKey: KHMUALNIJFHQMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dinitro-2,2'-[(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)diimino]bisbenzoic acid 生成 2-[[2-[(2-carboxy-5-nitrophenyl)carbamoyl]-3-phenylprop-2-enoyl]amino]-4-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SATOH, TOSHIO;MATSUMOTO, HITOSHI;KAKEGAWA, HISSO;KATO, YOSHIKO;RIKU, JUIC+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酰氯 、 2-氨基-4-硝基苯甲酸 在 水 、 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give a pale yellow crystals of the title compound (2.58 g, 9.8%)的产率得到4,4'-dinitro-2,2'-[(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)diimino]bisbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions of-2,2-1,1-[bis-2,2'-(3,1-benzoxazin-4-one)9

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物的制药组合物：##STR1##其中R.sup.1是芳基或取代芳基，其中取代基是卤素，羟基，C.sub.(1-6)低烷氧基，C.sub.(1-6)低烷二氧基，卤代C.sub.(1-6)低烷基，氰基，硝基，单或双C.sub.(1-6)烷基氨基或C.sub.(1-6)低烷酰胺基；或含有氧，氮和硫的5-或6-成员C.sub.(1-6)烷基取代或未取代的杂环基，或由上述异环和苯环组成的紧缩杂环基，R.sup.2和R.sup.2'独立地是氢，卤素，硝基，C.sub.(1-6)低烷基或C.sub.(1-6)低烷氧基。已发现这些化合物表现出透明质酸酶抑制活性，抗过敏活性和抗溃疡活性。本发明还涉及制备所述化合物及其制药组合物的过程。

  公开号：

  US04822791A1

文献信息

• [(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)diimino)]bisbenzoic acid derivatives
  申请人：Sawai Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04634777A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Compounds of the general formula: ##STR1## wherein A and B are both hydrogen, or one of A and B is a group (G) of the formula: ##STR2## and the other is a group R.sup.5 wherein R.sup.1 is an aryl group or a heterocyclic group, both of them being optionally substituted, and R.sup.4 and R.sup.5 are both hydrogen or together form a single chemical bond, R.sup.2 and R.sup.2 ' are independently hydrogen, halogen, nitro, lower alkyl or lower alkoxy, and R.sup.3 and R.sup.3 ' are independently carboxy or its functional derivative, with the proviso that (a) when A and B are both hydrogen, then R.sup.2 and R.sup.2 ' cannot be both hydrogen, and, where applicable, pharmaceuticably acceptable salts thereof are hyaluronidase inhibitors, and useful as anti-allergic agent and anti-ulcerous agent. Among the compound (I'), those wherein when one of A and B is the group (G) and the other is the group R.sup.5 wherein R.sup.4 and R.sup.5 together form a single chemical bond, R.sup.1 is unsubstituted aryl and R.sup.2 and R.sup.2 ' are both hydrogen, then R.sup.3 and R.sup.3 ' are independently carboxy or its functional derivative other than methyl ester, are novel.

  通式为：##STR1##其中A和B都是氢，或者A和B中的一个是公式为：##STR2##的基团（G），另一个是基团R.sup.5，其中R.sup.1是芳基或杂环基团，两者都可以选择性地被取代，而R.sup.4和R.sup.5都是氢或者一起形成单一化学键，R.sup.2和R.sup.2 '分别是氢、卤素、硝基、低烷基或低烷氧基，而R.sup.3和R.sup.3 '分别是羧基或其功能衍生物，但是当A和B都是氢时，则R.sup.2和R.sup.2 '不能都是氢，其中适用的药物学上可接受的盐是透明质酸酶抑制剂，并且作为抗过敏剂和抗溃疡剂有用。在化合物（I'）中，当A和B中的一个是基团（G），另一个是基团R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5一起形成单一化学键，R.sup.1是未取代的芳基，而R.sup.2和R.sup.2 '都是氢时，则R.sup.3和R.sup.3 '分别是羧基或其功能衍生物，但不包括甲酯，是新颖的。
• Pharmaceutical compositions of
  申请人：Sawai Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04755506A1

  公开（公告）日：1988-07-05

  Compounds of the general formula: ##STR1## wherein A and B are both hydrogen, or one of A and B is a group (G) of the formula: ##STR2## and the other is a group R.sup.5 wherein R.sup.1 is an aryl group or a heterocyclic group, both of them being optionally substituted, and R.sup.4 and R.sup.5 are both hydrogen or together form a single chemical bond, R.sup.2 and R.sup.2 ' are independently hydrogen, halogen, nitro, lower alkyl or lower alkoxy, and R.sup.3 and R.sup.3 ' are independently carboxy or its functional derivative, with the proviso that (a) when A and B are both hydrogen, then R.sup.2 and R.sup.2 ' cannot be both hydrogen, and, where applicable, pharmaceuticably acceptable salts thereof are hyaluronidase inhibitors, and useful as anti-allergic agent and anti-ulcerous agent. Among the compound (I'), those wherein when one of A and B is the group (G) and the other is the group R.sup.5 wherein R.sup.4 and R.sup.5 together form a single chemical bond, R.sup.1 is unsubstituted aryl and R.sup.2 and R.sup.2 ' are both hydrogen, then R.sup.3 and R.sup.3 ' are independently carboxy or its functional derivative other than methyl ester, are novel.

  一般式为：##STR1## 其中A和B均为氢，或者A和B中的一个是式为：##STR2## 的基团（G），另一个是R.sup.5基团，其中R.sup.1是取代的芳基或杂环基团，R.sup.4和R.sup.5均为氢或者一起形成单一的化学键，R.sup.2和R.sup.2'独立地为氢、卤素、硝基、低级烷基或低级烷氧基，R.sup.3和R.sup.3'独立地为羧基或其官能衍生物，但是当A和B均为氢时，R.sup.2和R.sup.2'不能同时为氢。其中，化合物（I'）中，当A和B中的一个是基团（G），另一个是R.sup.5基团，其中R.sup.4和R.sup.5一起形成单一的化学键，R.sup.1为非取代芳基，R.sup.2和R.sup.2'均为氢时，R.sup.3和R.sup.3'独立地为羧基或其官能衍生物（甲酯除外），是新的。该化合物及其药学上可接受的盐是透明质酸酶抑制剂，可用作抗过敏剂和抗溃疡剂。
• [(1,3,-dioxo-1,3-propanediyl)diimino] bisbenzoic acid derivatives and their use
  申请人：SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0156456A1

  公开（公告）日：1985-10-02

  Compounds of the general formula: wherein A and B are both hydrogen, or one of A and B is a group (G) of the formula: and the other is a group R5 wherein R1 is an aryl group or a heterocyclic group, both of them being optionally substituted, and R4 and R5 are both hydrogen or together form a single chemical bond. R and R' are independently hydrogen, halogen nitro lower alkyl or lower alkoxy, and R3 and R3' are independently carboxy or its functional derivative with the proviso that a) when A and B are both hydrogen. then R and R' cannot be both hydrogen, and, where applicable, pharmaceuticably acceptable salts thereof are hyaluronidase inhibitors. and useful as anti- allergic agent and anti-ulcerous agent. Among the compound (1*). those wherein when one of A and B is the group (G) and the other is the group R5 wherein R4 and R5 together form a single chemical bond, R' is unsubstituted aryl and R2 and R2 are both hydrogen, then R3 and R3 are independently carboxy or its functional derivative other than methly ester, are novel.

  通式如下的化合物 其中 A 和 B 均为氢，或 A 和 B 之一为 式中的基团 (G) 而另一个是基团 R5，其中 R1 是芳基或杂环基，两者均可选择被取代，R4 和 R5 均为氢或共同形成一个化学键。 R 和 R' 独立地为氢、卤素硝基低级烷基或低级烷氧基，以及 R3 和 R3'独立地为羧基或其官能衍生物，但有以下条件 a) 当 A 和 B 都是氢时，则 R 和 R' 不能都是氢，适用时，其药学上可接受的盐是透明质酸酶抑制剂，可用作抗过敏剂和抗溃疡剂。在化合物(1*)中，当A和B之一为基团(G)，另一个为基团R5，其中R4和R5共同形成一个化学键，R'为未取代芳基，R2和R2均为氢，则R3和R3独立地为羧基或除甲酯以外的其官能衍生物的化合物(1*)是新颖的。
• US4634777A
  申请人：——

  公开号：US4634777A

  公开（公告）日：1987-01-06
• US4755506A
  申请人：——

  公开号：US4755506A

  公开（公告）日：1988-07-05