1-(2-bromobenzoyl)-4-phenylsemicarbazide | 316139-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromobenzoyl)-4-phenylsemicarbazide
• 英文别名: 1-[(2-bromobenzoyl)amino]-3-phenylurea
• CAS: 316139-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 334.172
• InChiKey: IPLWOASKJZEAQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromobenzoyl)-4-phenylsemicarbazide 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到2-(5-(3-三氟甲基苯基氨基)-1,3,4-恶二唑-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  EP2128156

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰肼 、 异氰酸苯酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 370 mg (48%) of the titled compound as a colorless solid的产率得到1-(2-bromobenzoyl)-4-phenylsemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THIADIAZOLE DERIVATIVES HAVING NEOVASCULARIZATION INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及由式（I）表示的化合物或其盐。在式（I）中，环A表示苯环，噻吩环或吡啶环；R表示氢原子，卤素原子，烷基或烷氧基；环B表示吡啶环，嘧啶环或喹啉环；环C表示苯环，吡啶环，喹啉环或异喹啉环；X和Y，相同或不同，表示氧原子或硫原子，但X是硫原子且Y是氧原子的情况除外；R1表示氢原子，卤素原子，氨基，环烷基氨基，烷基羰基氨基，烷氧羰基氨基，烷基氨基甲酰基或非芳香族杂环基；而R2和R2'，相同或不同，表示氢原子，卤素原子，烷基，卤代烷基或卤代烷氧基。

  公开号：

  US20100016354A1

文献信息

• NOVEL OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THIADIAZOLE DERIVATIVES HAVING NEOVASCULARIZATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Honda Takahiro

  公开号：US20100016354A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to Compounds represented by the formula (I) or salts thereof. In the formula (I), the ring A represents a benzene ring, a thiophene ring, or a pyridine ring; R a represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group; the ring B represents a pyridine ring, a pyrimidine ring, or a quinoline ring; the ring C represents a benzene ring; a pyridine ring, a quinoline ring, or an isoquinoline ring; X and Y, the same or different, represent an oxygen atom or a sulfur atom, with the proviso that the case X is a sulfur atom and Y is an oxygen atom be excluded; R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a cycloalkylamino group, an alkylcarbonylamino group, an alkyloxycarbonylamino group, an alkylaminocarbonyl group, or a non-aromatic heterocyclic group; and R 2 and R 2 ′, the same or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a halogeno-alkyl group, or a halogeno-alkoxy group.

  本发明涉及由式（I）表示的化合物或其盐。在式（I）中，环A表示苯环，噻吩环或吡啶环；R表示氢原子，卤素原子，烷基或烷氧基；环B表示吡啶环，嘧啶环或喹啉环；环C表示苯环，吡啶环，喹啉环或异喹啉环；X和Y，相同或不同，表示氧原子或硫原子，但X是硫原子且Y是氧原子的情况除外；R1表示氢原子，卤素原子，氨基，环烷基氨基，烷基羰基氨基，烷氧羰基氨基，烷基氨基甲酰基或非芳香族杂环基；而R2和R2'，相同或不同，表示氢原子，卤素原子，烷基，卤代烷基或卤代烷氧基。
• NOVEL OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THIADIAZOLE DERIVATIVES HAVING NEOVASCULARIZATION INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP2128156A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  The present invention relates to Compounds represented by the formula (I) or salts thereof. In the formula (I), the ring A represents a benzene ring, a thiophene ring, or a pyridine ring; Ra represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group; the ring B represents a pyridine ring, a pyrimidine ring, or a quinoline ring; the ring C represents a benzene ring, a pyridine ring, a quinoline ring, or an isoquinoline ring; X and Y, the same or different, represent an oxygen atom or a sulfur atom, with the proviso that the case X is a sulfur atom and Y is an oxygen atom be excluded; R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a cycloalkylamino group, an alkylcarbonylamino group, an alkyloxycarbonylamino group, an alkylaminocarbonyl group, or a non-aromatic heterocyclic group; and R2 and R2', the same or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a halogeno-alkyl group, or a halogeno-alkoxy group.

  本发明涉及式（I）所代表的化合物或其盐类。在式 (I) 中，环 A 代表苯环、噻吩环或吡啶环；Ra 代表氢原子、卤素原子、烷基或烷氧基；环 B 代表吡啶环、嘧啶环或喹啉环；环 C 代表苯环、吡啶环、喹啉环或异喹啉环；X 和 Y 相同或不同，代表氧原子或硫原子，但不包括 X 为硫原子而 Y 为氧原子的情况；R1 代表氢原子、卤素原子、氨基、环烷基氨基、烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基氨基羰基或非芳香杂环基团；R2 和 R2'相同或不同，代表氢原子、卤素原子、烷基、卤代烷基或卤代烷氧基。
• US8063034B2
  申请人：——

  公开号：US8063034B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• EP2128156
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Oxadiazole derivatives and thiadiazole derivatives having neovascularization inhibitory activity
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08063034B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention relates to Compounds represented by the formula (I) or salts thereof. In the formula (I), the ring A represents a benzene ring, a thiophene ring, or a pyridine ring; Ra represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group; the ring B represents a pyridine ring, a pyrimidine ring, or a quinoline ring; the ring C represents a benzene ring; a pyridine ring, a quinoline ring, or an isoquinoline ring; X and Y, the same or different, represent an oxygen atom or a sulfur atom, with the proviso that the case X is a sulfur atom and Y is an oxygen atom be excluded; R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a cycloalkylamino group, an alkylcarbonylamino group, an alkyloxycarbonylamino group, an alkylaminocarbonyl group, or a non-aromatic heterocyclic group; and R2 and R2′, the same or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a halogeno-alkyl group, or a halogeno-alkoxy group.

  本发明涉及由式（I）所表示的化合物或其盐。在式（I）中，环A表示苯环、噻吩环或吡啶环；Ra表示氢原子、卤素原子、烷基或烷氧基；环B表示吡啶环、嘧啶环或喹啉环；环C表示苯环、吡啶环、喹啉环或异喹啉环；X和Y，相同或不同，表示氧原子或硫原子，但排除X为硫原子且Y为氧原子的情况；R1表示氢原子、卤素原子、氨基、环烷基氨基、烷基羰基氨基、烷氧羰基氨基、烷基氨基甲酰基或非芳香族杂环基；R2和R2'，相同或不同，表示氢原子、卤素原子、烷基、卤代烷基或卤代烷氧基。