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8-(N,N-二乙基氨基)辛烷-1-醇 | 97028-90-5

中文名称
8-(N,N-二乙基氨基)辛烷-1-醇
中文别名
8-(N,N-二乙氨基)辛-1-醇;6,7-二羟己酮
英文名称
8-Diaethylaminooctanol
英文别名
8-diethylamino-octan-1-ol;8-Diaethylamino-octan-1-ol;Diaethyl-(8-hydroxy-octyl)-amin;8-(N,N-Diethylamino)octan-1-OL;8-(diethylamino)octan-1-ol
8-(N,N-二乙基氨基)辛烷-1-醇化学式
CAS
97028-90-5
化学式
C12H27NO
mdl
——
分子量
201.352
InChiKey
DABAKVQGWZXKFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于乙酸乙酯、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(N,N-二乙基氨基)辛烷-1-醇硫酸氢溴酸 、 xylene 作用下, 生成 ethyl-bis-(8-diethylamino-octyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Neuromuscular Blocking Agents
    摘要:
    摘要:本文描述了两种新的NSN-三乙醇铵化合物的制备方法,分别为9-乙基-9-硫氮庚二烯双(三乙醇铵)三碘化物(二辛磺酸三乙硫碘酸盐;DOSE)和11-乙基-11-硫氮十二烯双(三乙醇铵)三碘化物(二十二磺酸三乙硫碘酸盐;DDSE)。还合成了双季铵化合物7-二氧代硫氮十三烯双(三乙醇铵碘化物),以及NNN-三季铵化合物7:7-二乙基-7-氮杂硫氮十三烯双(三乙醇铵)三碘化物(二己杂铵三乙硫碘酸盐;DHAE)、9:9-二乙基-9-氮杂硫氮庚二烯双(三乙醇铵)三碘化物(二辛杂铵三乙硫碘酸盐;DOAE)和11:11-二乙基-11-氮杂硫氮十二烯双(三乙醇铵)三碘化物(二十二杂铵三乙硫碘酸盐;DDAE)。所有化合物在猫的腓肠肌-坐骨神经制备、大鼠和小猫的膈神经-膈肌制备,以及通过兔头下降和小鼠麻痹方法测量时均具有神经肌肉阻滞活性。二己杂铵三乙硫碘酸盐和7-二氧代硫氮十三烯双(三乙醇铵碘化物)(二己酮)表现出肌松药物样的活性;二辛磺酸三乙硫碘酸盐和二辛杂铵三乙硫碘酸盐主要表现出肌松药物样的特性,但也具有一些过渡性质,而二十二磺酸三乙硫碘酸盐和二十二杂铵三乙硫碘酸盐类似于十甲铵。在猫中,二己杂铵三乙硫碘酸盐的效力与肉豆蔻碱大致相同。观察到显著的物种差异。讨论了理论意义。
    DOI:
    10.1111/j.2042-7158.1958.tb10389.x
  • 作为产物:
    描述:
    8-Diaethylaminooctansaeuremethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 8-(N,N-二乙基氨基)辛烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    8-(ω-氨基烷基氨基)喹啉类药物可能是预防性抗疟药。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00252a010
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING (METH)ACRYLIC ACID
    申请人:Vogel Bernd
    公开号:US20100029979A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention relates to a process for preparing (meth)acrylic acid, characterized in that a cyclic ester is converted to (meth)acrylic acid in the presence of a catalyst. The (meth)acrylic acid prepared can in particular be converted to (meth)acrylates.
    本发明涉及一种制备(甲基)丙烯酸的方法,其特征在于在催化剂的存在下将环状酯转化为(甲基)丙烯酸。制备的(甲基)丙烯酸可以特别地转化为(甲基)丙烯酸酯。
  • PROCESS FOR PREPARING TETRAMETHYL GLYCOLIDE
    申请人:Vogel Bernd
    公开号:US20100010276A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention relates to a process for preparing tetramethylglycolide by heating a composition which comprises at least 50% by weight of 2-hydroxy-isobutyric acid and/or tetramethylglycolide to a temperature of at least 100° C.
    本发明涉及一种制备四甲基乙二酰乙酯的方法,包括将含有至少50%重量的2-羟基异丁酸和/或四甲基乙二酰乙酯的组合物加热至至少100℃的温度。
  • [EN] METHOD OF USING TRIARYL-ETHYLENE DERIVATIVES IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] MODE D'EMPLOI DE DERIVES DU TRIARYL-ETHYLENE POUR LE TRAITEMENT ET LA PREVENTION DE L'OSTEOPOROSE
    申请人:HOECHST MARION ROUSSEL, INC.
    公开号:WO1996016646A1
    公开(公告)日:1996-06-06
    (EN) The present invention relates to a method of using triaryl-ethylene derivatives in the treatment or prevention of bone tissue loss or osteoporosis.(FR) Mode d'emploi de dérivés du triaryl-éthylène pour le traitement et la prévention de la raréfaction du tissu osseux ou ostéoporose.
    该发明涉及使用三芳基乙烯衍生物治疗或预防骨组织流失或骨质疏松的方法。
  • Recombinant cell producing 2-hydroxyisobutyric acid
    申请人:Reinecke Liv
    公开号:US10174349B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    The invention relates to a cell which has been genetically modified so as to be capable of producing more 2-hydroxyisobutyric acid or more polyhydroxyalkanoates containing 2-hydroxyisobutyric acid monomer units than its wild type, characterized in that 2-hydroxyisobutyric acid or polyhydroxyalkanoates containing 2-hydroxyisobutyric acid monomer units are produced via acetoacetyl-coenzyme A as intermediate and 3-hydroxybutyryl-coenzyme A as precursor.
    本发明涉及一种经过基因修饰的细胞,与野生型相比,该细胞能够产生更多的 2-羟基异丁酸或含有 2-羟基异丁酸单体单元的更多的聚羟基烷酸酯,其特征在于 2-羟基异丁酸或含有 2-羟基异丁酸单体单元的聚羟基烷酸酯是通过乙酰乙酰辅酶 A 作为中间体和 3-羟基丁酰辅酶 A 作为前体产生的。
  • Coulthard; Levene; Pyman, Biochemical Journal, 1933, vol. 27, p. 736
    作者:Coulthard、Levene、Pyman
    DOI:——
    日期:——
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