N-[2-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methylsulfanyl]-1,3-benzothiazol-6-yl]-4-methoxycyclohexane-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-[2-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methylsulfanyl]-1,3-benzothiazol-6-yl]-4-methoxycyclohexane-1-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₃S₂
• 分子量: 431.58
• InChiKey: KJOGJXCKVVWILY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羰基环己羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 sodium hydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-[2-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methylsulfanyl]-1,3-benzothiazol-6-yl]-4-methoxycyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AND A USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  提供的是由化学式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物；以及用于癌症治疗的药物组合物和用于癌症治疗的放射敏化剂的药物组合物，每种药物组合物包括化合物I的化合物，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物：其中，在化学式I中，-R1是C1-C3烷氧基，═O，或—OH，-R2是包括1到2个异氮和氧原子的5-或6元杂芳基，其中5-或6元杂芳基的碳原子可选择地被C1-C3烷基，C1-C3烷氧基或羟基取代。

  公开号：

  US20160016943A1

文献信息

• US9266875B2
  申请人：——

  公开号：US9266875B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• US9421193B2
  申请人：——

  公开号：US9421193B2

  公开（公告）日：2016-08-23