2,2-Dimethyl-N-phenylmalonimid | 29682-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-N-phenylmalonimid
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-phenyl-azetidine-2,4-dione；3,3-Dimethyl-1-phenylazetidine-2,4-dione
• CAS: 29682-67-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: OYPOSEBKNBKPSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 二甲基丙二酰二氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-N-phenylmalonimid
  参考文献：
  名称：

  4-Oxo-β-内酰胺（Azetidine-2,4-diones）是人类白细胞弹性蛋白酶的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  人白细胞弹性蛋白酶（HLE）是一种在中性粒细胞中存储和分泌的丝氨酸蛋白酶，在几种肺部疾病的发病机理中起决定性作用。以前被报道作为猪胰弹性蛋白酶的酰化剂的4-氧代-β-内酰胺被发现是选择性和有效的HLE抑制剂。结构活性关系分析表明，抑制活性对C-3取代基的性质非常敏感，与宝石甲基苄基或乙基苄基对应物相比，较小的烷基取代基（如宝石二乙基）提高了抑制效能。在N 1的对位含有杂芳基硫甲基的4-Oxo-β-内酰胺芳基部分，得到高度有效的和HLE的选择性抑制，甚至在非常低的抑制剂的酶比率，如由ķ上的3.24×10值6中号-1小号-1为1207米。相应的邻位异构体的效力降低了40到90倍。

  DOI：

  10.1021/jm901082k

文献信息

• Azetidine-2,4-diones as catalysts for caprolactam polymerization
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0155535A2

  公开（公告）日：1985-09-25

  An improved process for the anionic polymerization of lactams is described. Particular azetidinedione compounds are employed as promoters and their use not only permits low polymerization temperatures but gives rise to faster polymerization reactions than prior art procedures allow. The rapid polymerization of caprolactam in accordance with the present invention makes the process particularly suited to RIM procedures for preparing molded polyamides.

  本发明描述了一种改进的内酰胺阴离子聚合工艺。 本发明采用了特定的叠氮二酮化合物作为促进剂，使用这些化合物不仅可以降低聚合温度，而且聚合反应的速度也比现有工艺要快。 本发明中己内酰胺的快速聚合使得该工艺特别适用于制备模塑聚酰胺的 RIM 工艺。
• US4518765A
  申请人：——

  公开号：US4518765A

  公开（公告）日：1985-05-21
• 4-Oxo-β-lactams (Azetidine-2,4-diones) Are Potent and Selective Inhibitors of Human Leukocyte Elastase
  作者：Jalmira Mulchande、Rudi Oliveira、Marta Carrasco、Luís Gouveia、Rita C. Guedes、Jim Iley、Rui Moreira

  DOI：10.1021/jm901082k

  日期：2010.1.14

  sensitive to the nature of C-3 substituents, with small alkyl substituents such as a gem-diethyl group improving the inhibitory potency when compared to gem-methyl benzyl or ethyl benzyl counterparts. 4-Oxo-β-lactams containing a heteroarylthiomethyl group on the para position of an N1-aryl moiety afforded highly potent and selective inhibition of HLE, even at a very low inhibitor to enzyme ratio, as shown

  人白细胞弹性蛋白酶（HLE）是一种在中性粒细胞中存储和分泌的丝氨酸蛋白酶，在几种肺部疾病的发病机理中起决定性作用。以前被报道作为猪胰弹性蛋白酶的酰化剂的4-氧代-β-内酰胺被发现是选择性和有效的HLE抑制剂。结构活性关系分析表明，抑制活性对C-3取代基的性质非常敏感，与宝石甲基苄基或乙基苄基对应物相比，较小的烷基取代基（如宝石二乙基）提高了抑制效能。在N 1的对位含有杂芳基硫甲基的4-Oxo-β-内酰胺芳基部分，得到高度有效的和HLE的选择性抑制，甚至在非常低的抑制剂的酶比率，如由ķ上的3.24×10值6中号-1小号-1为1207米。相应的邻位异构体的效力降低了40到90倍。