2,6-dimethoxy-4-[(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)methyl]benzeneboronic acid | 232276-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-4-[(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)methyl]benzeneboronic acid
• 英文别名: [2,6-Dimethoxy-4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]methyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 232276-76-5
• 化学式: C₁₈H₂₉BN₂O₆
• 分子量: 380.249
• InChiKey: PPYBAPBEFQFUEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 生成 2,6-dimethoxy-4-[(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)methyl]benzeneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of &agr;4 mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及一种包含作为活性成分的化合物的药物组合物，其中环A是芳香族或杂环环；Q是键，羰基，低烷基，低烯基，—O-(低烷基)-等；n为0、1或2；Z为氧或硫，W为氧、硫、—CH═CH—、—NH—或—N═CH—；R1、R2和R3相同或不同，为氢、卤素、羟基、取代或未取代的低烷基、取代或未取代的低烷氧基、取代或未取代的氨基等；R4为四唑基、羧基、酰胺或酯基；R5为氢、硝基、氨基、羟基、低烷酰基、低烷基等；R6选自(a)取代或未取代的苯基、(b)取代或未取代的吡啶基、(c)取代或未取代的噻吩基、(d)取代或未取代的苯并呋喃基等；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06521666B1