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8-(溴甲基)荧蒽 | 126831-76-3

中文名称
8-(溴甲基)荧蒽
中文别名
(14E)-3-乙基-7-羟基-2,8,12,16-四甲基-5,13-二羰基-10-(2-羰基乙基)-4,17-二氧杂二环[14.1.0]十七碳-14-烯-9-基3-氨基-3,6-二脱氧-4-O-[(2S,5R,6S)-5-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基]-D-吡喃葡萄糖苷
英文名称
8-(bromomethyl)fluoranthene
英文别名
8-Bromomethylfluoranthene
8-(溴甲基)荧蒽化学式
CAS
126831-76-3
化学式
C17H11Br
mdl
——
分子量
295.178
InChiKey
SWVYPQSQKJOARK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:e7191e7dba6b1d6ffefbc003de626f62
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(溴甲基)荧蒽 在 (Bu4N)2Cr2O7 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以86%的产率得到8-fluoranthenecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Rapid acquisition of a sixty-carbon fullerene precursor. A new synthetic approach to C60
    摘要:
    In a new approach towards C-60, two C-3-symmetric precursors having all the carbon content and thirteen rings have been assembled in just one step from readily crafted building-blocks through threefold Wittig-Horner coupling. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02341-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Rapid acquisition of a sixty-carbon fullerene precursor. A new synthetic approach to C60
    摘要:
    In a new approach towards C-60, two C-3-symmetric precursors having all the carbon content and thirteen rings have been assembled in just one step from readily crafted building-blocks through threefold Wittig-Horner coupling. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02341-9
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文献信息

  • Mechanism of Cis–Trans Isomerization of Fluoranthenylethylenes on Direct Irradiation
    作者:Hideo Furuuchi、Yasunao Kuriyama、Tatsuo Arai、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru
    DOI:10.1246/bcsj.64.1601
    日期:1991.5
    On direct irradiation 8-styrylfluoranthene (SF) and 8-(3,3-dimethyl-1-butenyl)fluoranthene (BF) underwent two-way and one-way isomerizations, respectively, in the triplet manifold after intersystem crossing of the initially produced singlet excited state.
    在直接照射下,8-苯乙烯基荧蒽 (SF) 和 8-(3,3-二甲基-1-丁烯基) 荧蒽 (BF) 分别在初始产生的系统间交叉后在三线态歧管中进行了双向和单向异构化单重激发态。
  • Rapid acquisition of a sixty-carbon fullerene precursor. A new synthetic approach to C60
    作者:Goverdhan Mehta、P.V.V.Srirama Sarma
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02341-9
    日期:2002.12
    In a new approach towards C-60, two C-3-symmetric precursors having all the carbon content and thirteen rings have been assembled in just one step from readily crafted building-blocks through threefold Wittig-Horner coupling. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
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