3-(p-nitrophenoxy)-1-tosyl-propane-2-ol | 134895-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-nitrophenoxy)-1-tosyl-propane-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-(4-nitrophenoxy)propan-2-ol
• CAS: 134895-36-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₆S
• 分子量: 351.38
• InChiKey: RMGFTWQNIFMFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-硝基苯氧基)甲基]环氧乙烷 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 polyethylene glycol 4000 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-(p-nitrophenoxy)-1-tosyl-propane-2-ol
  参考文献：
  名称：

  聚乙二醇（PEG）4000催化环氧乙烷的区域选择性亲核开环-β-羟基砜和β-羟基硫化物的新型便捷合成

  摘要：

  环氧乙烷酮和对甲苯亚磺酸钠在PEG4000存在下以区域选择性的方式平稳反应，从而提供β-羟基砜和β-羟基亚砜。扩展反应以分别由烷基卤和β-氧代卤化物制备烷基砜和β-氧代砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89588-0

文献信息

• Maiti, A. K.; Bhattacharyya, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 1, p. 67 - 68
  作者：Maiti, A. K.、Bhattacharyya, P.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Ring Opening of Oxiranes Catalysed by Montmorillonite Clay: A Simple Synthesis of β-Hydroxy Sulfones
  作者：Goutam K. Biswas、Prantosh Bhattacharyya

  DOI：10.1080/00397919108016785

  日期：1991.2

  Oxiranes and sodium p-toluene sulfinate salt react smoothly in a regioselective manner in the presence of montmorillonite clay to furnish the corresponding beta-hydroxy sulfones in good to excellent yield.
• BISWAS, GOUTAM K.;BHATTACHARYYA, PRANTOSH, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 569-573
  作者：BISWAS, GOUTAM K.、BHATTACHARYYA, PRANTOSH

  DOI：——

  日期：——