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2-[(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 152860-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
英文别名
2-[(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
2-[(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione化学式
CAS
152860-06-5
化学式
C12H9N3O2S
mdl
MFCD12405611
分子量
259.288
InChiKey
UPGZVLNSUYYGEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-邻苯二甲酰亚胺丙醛硫脲 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以55.8%的产率得到2-[(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    EP1640369
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Thiazolimine compound and oxazolimine compound
    申请人:Yamaguchi Hiroki
    公开号:US20070105908A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    A compound represented by the formula (1): (wherein X represents sulfur or oxygen; R 1 and R 2 each represents a group represented by the formula —Y 3 -Z, etc.; Y 3 represents a single bond or (un)substituted alkylene; Y 1 and Y 2 each represents (un)substituted alkylene; Z represents hydrogen, an (un)saturated monocyclic heterocyclic group, etc.; M represents carboxy, etc.; Q represents o-phenylene, etc.; and A represents an (un)saturated monocyclic hydrocarbon group, etc.), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either. They are compounds having chymase inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for hypertension, cardiac failure, etc.
    化合物的化学式为(1):(其中X代表硫或氧;R1和R2分别代表化学式为—Y3-Z等的基团;Y3代表单键或(未)取代的烷基;Y1和Y2分别代表(未)取代的烷基;Z代表氢、(未)饱和的单环杂环基团等;M代表羧基等;Q代表o-苯基等;A代表(未)饱和的单环烃基团等)、其前药或其药学上可接受的盐。它们是具有chymase抑制活性的化合物,并且可用作治疗高血压、心力衰竭等疾病的治疗剂。
  • THIAZOLIMINE COMPOUND AND OXAZOLIMINE COMPOUND
    申请人:Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP1640369A1
    公开(公告)日:2006-03-29
    A compound represented by the formula (1): (wherein X represents sulfur or oxygen; R1 and R2 each represents a group represented by the formula -Y3-Z, etc.; Y3 represents a single bond or (un)substituted alkylene; Y1 and Y2 each represents (un)substituted alkylene; Z represents hydrogen, an (un)saturated monocyclic heterocyclic group, etc.; M represents carboxy, etc.; Q represents o-phenylene, etc.; and A represents an (un)saturated monocyclic hydrocarbon group, etc.), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either. They are compounds having chymase inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for hypertension, cardiac failure, etc.
    式 (1) 所代表的化合物: (其中 X 代表硫或氧;R1 和 R2 各自代表由式-Y3-Z 等表示的基团;Y3 代表单键或(未)取代亚烷基;Y1 和 Y2 各自代表(未)取代亚烷基;Z 代表氢、(未)饱和单环杂环基团等;M 代表羧基等;Q 代表邻苯基等;A 代表(未)饱和单环烃基团等)。M代表羧基等;Q代表邻苯基等;A代表(未)饱和的单环烃基等)、其原药或二者的药学上可接受的盐。它们是具有糜蛋白酶抑制活性的化合物,可作为高血压、心力衰竭等的治疗药物。
  • EP1640369
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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